Ring Contraction of 2,5-Dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-Dioxides: Access to 4H-Benzo[b][1,4]thiazine 1,1-Dioxides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156134" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156134 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/15:33156134

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo502713k" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo502713k</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo502713k" target="_blank" >10.1021/jo502713k</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ring Contraction of 2,5-Dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-Dioxides: Access to 4H-Benzo[b][1,4]thiazine 1,1-Dioxides

Popis výsledku v původním jazyce

Article reports an efficient synthesis of 4H-benzo[b]thiazine 1,1-dioxides via unprecedented ring contraction of 2,5-dihydrobenzo[f ]thiadiazepine 1,1-dioxides under mild conditions involving carbonMINUS SIGN sulfur bond formation. 2,5- Dihydrobenzo[f ]thiadiazepine 1,1-dioxides are easily accessible from commercially available building blocks, including Fmoc-protected amino acids, 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides, and bromo ketones. Benzothiazine 1,1-dioxides represent pharmacologically relevant derivatives with biological, medicinal, and industrial applications.

Název v anglickém jazyce

Ring Contraction of 2,5-Dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-Dioxides: Access to 4H-Benzo[b][1,4]thiazine 1,1-Dioxides

Popis výsledku anglicky

Article reports an efficient synthesis of 4H-benzo[b]thiazine 1,1-dioxides via unprecedented ring contraction of 2,5-dihydrobenzo[f ]thiadiazepine 1,1-dioxides under mild conditions involving carbonMINUS SIGN sulfur bond formation. 2,5- Dihydrobenzo[f ]thiadiazepine 1,1-dioxides are easily accessible from commercially available building blocks, including Fmoc-protected amino acids, 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides, and bromo ketones. Benzothiazine 1,1-dioxides represent pharmacologically relevant derivatives with biological, medicinal, and industrial applications.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

80

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

1795-1801

Kód UT WoS článku

000349934600052

EID výsledku v databázi Scopus

—