Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dinuclear and polymeric (mu-formato)nickel(II) complexes: Synthesis, structure, spectral and magnetic properties

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156304" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156304 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0277538715001977" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0277538715001977</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2015.04.010" target="_blank" >10.1016/j.poly.2015.04.010</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Dinuclear and polymeric (mu-formato)nickel(II) complexes: Synthesis, structure, spectral and magnetic properties

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Two (mu-formato)nickel(II) complexes [Ni-2(HCOO)(bz)(8)(H2O)(2)](HCOO)(3).4H(2)O (1) and [Ni(tren)(HCOO)] CIO4.H2O (2) were synthesized and characterized by spectroscopic methods. The structure of complexes has been determined by X-ray crystallography. The formato ligand bridges the Ni(II) central atoms forming a dinuclear cation in 1 and a polymeric cationic chain in 2, respectively. The coordination environment of Ni(II) atom is nearly octahedral. Based upon the magnetic data, these two compounds display an exchange interaction of the antiferromagnetic nature along with the zero-field splitting. The results from magnetic analysis of 1 and 2, namely the isotropic exchange constants and the zero-field splitting parameters were further confirmed and studied by DFT method using at B3LYP/def2-TZVP and by CASSCF/NEVPT2, respectively.

  • Název v anglickém jazyce

    Dinuclear and polymeric (mu-formato)nickel(II) complexes: Synthesis, structure, spectral and magnetic properties

  • Popis výsledku anglicky

    Two (mu-formato)nickel(II) complexes [Ni-2(HCOO)(bz)(8)(H2O)(2)](HCOO)(3).4H(2)O (1) and [Ni(tren)(HCOO)] CIO4.H2O (2) were synthesized and characterized by spectroscopic methods. The structure of complexes has been determined by X-ray crystallography. The formato ligand bridges the Ni(II) central atoms forming a dinuclear cation in 1 and a polymeric cationic chain in 2, respectively. The coordination environment of Ni(II) atom is nearly octahedral. Based upon the magnetic data, these two compounds display an exchange interaction of the antiferromagnetic nature along with the zero-field splitting. The results from magnetic analysis of 1 and 2, namely the isotropic exchange constants and the zero-field splitting parameters were further confirmed and studied by DFT method using at B3LYP/def2-TZVP and by CASSCF/NEVPT2, respectively.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0058" target="_blank" >ED2.1.00/03.0058: Regionální centrum pokročilých technologií a materiálů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polyhedron

  • ISSN

    0277-5387

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    95

  • Číslo periodika v rámci svazku

    JUL

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    45-53

  • Kód UT WoS článku

    000357147300006

  • EID výsledku v databázi Scopus