Superresolution live imaging of plant cells using structured illumination microscopy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156443" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156443 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/15:33156443
Výsledek na webu
<a href="http://www.nature.com/nprot/journal/v10/n8/full/nprot.2015.083.html" target="_blank" >http://www.nature.com/nprot/journal/v10/n8/full/nprot.2015.083.html</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/nprot.2015.083" target="_blank" >10.1038/nprot.2015.083</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Superresolution live imaging of plant cells using structured illumination microscopy
Popis výsledku v původním jazyce
Although superresolution (SR) approaches have been routinely used for fixed or living material from other organisms, the use of time-lapse structured illumination microscopy (SIM) imaging in plant cells still remains under-developed. Here we describe a validated method for time-lapse SIM that focuses on cortical microtubules of different plant cell types. By using one of the existing commercially available SIM platforms, we provide a user-friendly and easy-to-follow protocol that may be widely applied to the imaging of plant cells. This protocol includes steps describing calibration of the microscope and channel alignment, generation of an experimental point spread function (PSF), preparation of appropriate observation chambers with available plant material, image acquisition, reconstruction and validation. This protocol can be carried out within two to three working days.
Název v anglickém jazyce
Superresolution live imaging of plant cells using structured illumination microscopy
Popis výsledku anglicky
Although superresolution (SR) approaches have been routinely used for fixed or living material from other organisms, the use of time-lapse structured illumination microscopy (SIM) imaging in plant cells still remains under-developed. Here we describe a validated method for time-lapse SIM that focuses on cortical microtubules of different plant cell types. By using one of the existing commercially available SIM platforms, we provide a user-friendly and easy-to-follow protocol that may be widely applied to the imaging of plant cells. This protocol includes steps describing calibration of the microscope and channel alignment, generation of an experimental point spread function (PSF), preparation of appropriate observation chambers with available plant material, image acquisition, reconstruction and validation. This protocol can be carried out within two to three working days.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nature Protocols
ISSN
1754-2189
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
1248-1263
Kód UT WoS článku
000358482200009
EID výsledku v databázi Scopus
—