Amphiphilic derivatives of (3 beta,17 beta)-3-hydroxyandrost-5-ene-17-carboxylic acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F17%3A73585166" target="_blank" >RIV/61989592:15310/17:73585166 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X17301915" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X17301915</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2017.10.011" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2017.10.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Amphiphilic derivatives of (3 beta,17 beta)-3-hydroxyandrost-5-ene-17-carboxylic acid
Popis výsledku v původním jazyce
A series of amphiphilic derivatives of (3 beta,17 beta)-3-hydroxyandrost-5-ene-17-carboxylic acid (1) with the poly amine spermine and three other diamines, 1,2-diaminoethane, piperazine and cadaverine, were synthesized and their antimicrobial activity and cytotoxicity were investigated. Among the target compounds, several ones showed antimicrobial activity on Gram positive and Gram negative microorganisms. The most active compounds were 20 (Streptococcus mutans CCM 7409, 3.125 mu M), 16 (Streptococcus mutans CCM 7409, 12.5 mu M) and 10d (Escherichia colt CCM 3954, 12.5 mu M). In addition, compounds 5d, 10d, 13 and 20 displayed cytotoxicity on CEM (12.1 +/- 2.1 mu M, 7.6 +/- 1.0 mu M, 19.0 +/- 0.4 mu M and 5.9 +/- 0.7 mu M, respectively). Two additional compounds displayed medium cytotoxicity on CEM, 5a (34.6 +/- 5.2 mu M) and 5c (37.7 +/- 5.9 mu M). The compound 13 and 20 displayed high toxicity also on normal fibroblasts.
Název v anglickém jazyce
Amphiphilic derivatives of (3 beta,17 beta)-3-hydroxyandrost-5-ene-17-carboxylic acid
Popis výsledku anglicky
A series of amphiphilic derivatives of (3 beta,17 beta)-3-hydroxyandrost-5-ene-17-carboxylic acid (1) with the poly amine spermine and three other diamines, 1,2-diaminoethane, piperazine and cadaverine, were synthesized and their antimicrobial activity and cytotoxicity were investigated. Among the target compounds, several ones showed antimicrobial activity on Gram positive and Gram negative microorganisms. The most active compounds were 20 (Streptococcus mutans CCM 7409, 3.125 mu M), 16 (Streptococcus mutans CCM 7409, 12.5 mu M) and 10d (Escherichia colt CCM 3954, 12.5 mu M). In addition, compounds 5d, 10d, 13 and 20 displayed cytotoxicity on CEM (12.1 +/- 2.1 mu M, 7.6 +/- 1.0 mu M, 19.0 +/- 0.4 mu M and 5.9 +/- 0.7 mu M, respectively). Two additional compounds displayed medium cytotoxicity on CEM, 5a (34.6 +/- 5.2 mu M) and 5c (37.7 +/- 5.9 mu M). The compound 13 and 20 displayed high toxicity also on normal fibroblasts.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP14-27669P" target="_blank" >GP14-27669P: Studium molekulárních mechanismů protinádorových a antiangiogenních účinků brassinosteroidů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
128
Číslo periodika v rámci svazku
DEC
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
"58 "- 67
Kód UT WoS článku
000418216100009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85032957676