5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F18%3A73591144" target="_blank" >RIV/61989592:15310/18:73591144 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/18:00499696
Výsledek na webu
<a href="https://worldwide.espacenet.com/maximizedOriginalDocument?ND=5&flavour=maximizedPlainPage&locale=en_EP&FT=D&date=20180501&CC=US&NR=9957273B2&KC=B2" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/maximizedOriginalDocument?ND=5&flavour=maximizedPlainPage&locale=en_EP&FT=D&date=20180501&CC=US&NR=9957273B2&KC=B2</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions
Popis výsledku v původním jazyce
5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidines are potent inhibitors of protein kinases, especially cyclin-dependent kinases such as CDK2 and CDK5, and display antileukemic, pro-apoptotic, antiangiogenic and anticancer activities. The invention also relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation, apoptosis, angiogenesis and inflammation, such as leukemia and metastatic solid cancer.
Název v anglickém jazyce
5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions
Popis výsledku anglicky
5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidines are potent inhibitors of protein kinases, especially cyclin-dependent kinases such as CDK2 and CDK5, and display antileukemic, pro-apoptotic, antiangiogenic and anticancer activities. The invention also relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation, apoptosis, angiogenesis and inflammation, such as leukemia and metastatic solid cancer.
Klasifikace
Druh
P - Patent
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1204" target="_blank" >LO1204: Udržitelný rozvoj výzkumu v Centru regionu Haná</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Číslo patentu nebo vzoru
US9957273
Vydavatel
US001 -
Název vydavatele
United States Patent and Trademark Office (USPTO)
Místo vydání
Alexandria
Stát vydání
US - Spojené státy americké
Datum přijetí
1. 5. 2018
Název vlastníka
Ústav experimentální botaniky AV ČR a Univerzita Palackého v Olomouci
Způsob využití
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence