Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F18%3A73591144" target="_blank" >RIV/61989592:15310/18:73591144 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/18:00499696

  • Výsledek na webu

    <a href="https://worldwide.espacenet.com/maximizedOriginalDocument?ND=5&flavour=maximizedPlainPage&locale=en_EP&FT=D&date=20180501&CC=US&NR=9957273B2&KC=B2" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/maximizedOriginalDocument?ND=5&flavour=maximizedPlainPage&locale=en_EP&FT=D&date=20180501&CC=US&NR=9957273B2&KC=B2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidines are potent inhibitors of protein kinases, especially cyclin-dependent kinases such as CDK2 and CDK5, and display antileukemic, pro-apoptotic, antiangiogenic and anticancer activities. The invention also relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation, apoptosis, angiogenesis and inflammation, such as leukemia and metastatic solid cancer.

  • Název v anglickém jazyce

    5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidine derivatives, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions

  • Popis výsledku anglicky

    5-substituted 7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo4,3-D]pyrimidines are potent inhibitors of protein kinases, especially cyclin-dependent kinases such as CDK2 and CDK5, and display antileukemic, pro-apoptotic, antiangiogenic and anticancer activities. The invention also relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation, apoptosis, angiogenesis and inflammation, such as leukemia and metastatic solid cancer.

Klasifikace

  • Druh

    P - Patent

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1204" target="_blank" >LO1204: Udržitelný rozvoj výzkumu v Centru regionu Haná</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Číslo patentu nebo vzoru

    US9957273

  • Vydavatel

    US001 -

  • Název vydavatele

    United States Patent and Trademark Office (USPTO)

  • Místo vydání

    Alexandria

  • Stát vydání

    US - Spojené státy americké

  • Datum přijetí

    1. 5. 2018

  • Název vlastníka

    Ústav experimentální botaniky AV ČR a Univerzita Palackého v Olomouci

  • Způsob využití

    A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

  • Druh možnosti využití

    A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence