Nanoporous AuPt and AuPtAg alloy co-catalysts formed by dewetting-dealloying on an ordered TiO2 nanotube surface lead to significantly enhanced photocatalytic H-2 generation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F18%3A73591412" target="_blank" >RIV/61989592:15310/18:73591412 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/ta/c8ta04495c" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/ta/c8ta04495c</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8ta04495c" target="_blank" >10.1039/c8ta04495c</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nanoporous AuPt and AuPtAg alloy co-catalysts formed by dewetting-dealloying on an ordered TiO2 nanotube surface lead to significantly enhanced photocatalytic H-2 generation
Popis výsledku v původním jazyce
Effective co-catalysts are of key importance for photocatalytic H-2 generation from aqueous environments. AuPt (metastable) alloys are an attractive co-catalyst candidate due to the synergistic electronic and chemical interaction of the constituents in the charge transfer and H-2 evolution processes. Here we introduce the fabrication of AuPt alloy nanoparticles with nanoporosity (pore size of 2-5 nm) on spaced TiO2 nanotubes. By dewetting a layered AgAuPt coating, we form AuPtAg alloy nanoparticles. From these alloys, Ag can selectively be dissolved leading to the desired nanoporous AuPt alloy particles with diameters in the range of 10-70 nm deposited as a gradient on the TiO2 nanotubes. A significant enhancement of photocatalytic H-2 generation is obtained compared to that with the same loading of monometallic or nonporous alloys. The nanoporous AuPt particles not only provide a large surface area to volume ratio (and are thus more effective) but also show the intrinsic synergy of a AuPt alloy for H-2 generation.
Název v anglickém jazyce
Nanoporous AuPt and AuPtAg alloy co-catalysts formed by dewetting-dealloying on an ordered TiO2 nanotube surface lead to significantly enhanced photocatalytic H-2 generation
Popis výsledku anglicky
Effective co-catalysts are of key importance for photocatalytic H-2 generation from aqueous environments. AuPt (metastable) alloys are an attractive co-catalyst candidate due to the synergistic electronic and chemical interaction of the constituents in the charge transfer and H-2 evolution processes. Here we introduce the fabrication of AuPt alloy nanoparticles with nanoporosity (pore size of 2-5 nm) on spaced TiO2 nanotubes. By dewetting a layered AgAuPt coating, we form AuPtAg alloy nanoparticles. From these alloys, Ag can selectively be dissolved leading to the desired nanoporous AuPt alloy particles with diameters in the range of 10-70 nm deposited as a gradient on the TiO2 nanotubes. A significant enhancement of photocatalytic H-2 generation is obtained compared to that with the same loading of monometallic or nonporous alloys. The nanoporous AuPt particles not only provide a large surface area to volume ratio (and are thus more effective) but also show the intrinsic synergy of a AuPt alloy for H-2 generation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000416" target="_blank" >EF15_003/0000416: Pokročilé hybridní nanostruktury pro aplikaci v obnovitelných zdrojích energie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Materials Chemistry A
ISSN
2050-7488
e-ISSN
—
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
13599-13606
Kód UT WoS článku
000439283200008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85050685208