Convenient Synthesis of Furo[3,2-b]quinolin-4(1H)-ones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F20%3A73603847" target="_blank" >RIV/61989592:15310/20:73603847 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://obd.upol.cz/id_publ/333183733" target="_blank" >https://obd.upol.cz/id_publ/333183733</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691743" target="_blank" >10.1055/s-0039-1691743</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Convenient Synthesis of Furo[3,2-b]quinolin-4(1H)-ones

Popis výsledku v původním jazyce

In this work, we report the simple synthesis of furo[3,2-b]quinolin-4(1H)-ones from readily available 4-ethynyl-[1,3]dioxolo[4,5-c]quinolone as the key starting material. After Sonogashira (hetero)arylation, formation of the furoquinoline scaffold was accomplished using methanesulfonic acid and metal-free conditions. Although the cyclization was affected by the substitution of reaction intermediates, the method allowed preparation of different derivatives derived in the C3-position.

Název v anglickém jazyce

Convenient Synthesis of Furo[3,2-b]quinolin-4(1H)-ones

Popis výsledku anglicky

In this work, we report the simple synthesis of furo[3,2-b]quinolin-4(1H)-ones from readily available 4-ethynyl-[1,3]dioxolo[4,5-c]quinolone as the key starting material. After Sonogashira (hetero)arylation, formation of the furoquinoline scaffold was accomplished using methanesulfonic acid and metal-free conditions. Although the cyclization was affected by the substitution of reaction intermediates, the method allowed preparation of different derivatives derived in the C3-position.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/FV20250" target="_blank" >FV20250: Moderní metody syntézy chinolonů pro farmaceutické intermediáty</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

SYNLETT

ISSN

0936-5214

e-ISSN

—

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

911-915

Kód UT WoS článku

000536560600017

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85085307582