Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

One-Step Synthesis of Janus Fluorographene Derivatives

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F20%3A73604117" target="_blank" >RIV/61989592:15310/20:73604117 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201905866" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201905866</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201905866" target="_blank" >10.1002/chem.201905866</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    One-Step Synthesis of Janus Fluorographene Derivatives

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Fluorographene, a two-dimensional derivative of graphene, is an excellent starting material for the synthesis of graphene derivatives. In this work, a one-step, substrate-free method for the asymmetric functionalization of fluorographene layers with hydroxyl groups by a facile nucleophilic substitution reaction is reported. Such a chemical modification occurs in a biphasic aqueous-organic system under mild conditions, leading to Janus graphene nanosheets functionalized by hydroxyl groups on one side and retaining fluorine atoms on the other. The reported experimental route paves the way for two-dimensional bifacial graphene templates, thus broadening the application potential of graphene materials.

  • Název v anglickém jazyce

    One-Step Synthesis of Janus Fluorographene Derivatives

  • Popis výsledku anglicky

    Fluorographene, a two-dimensional derivative of graphene, is an excellent starting material for the synthesis of graphene derivatives. In this work, a one-step, substrate-free method for the asymmetric functionalization of fluorographene layers with hydroxyl groups by a facile nucleophilic substitution reaction is reported. Such a chemical modification occurs in a biphasic aqueous-organic system under mild conditions, leading to Janus graphene nanosheets functionalized by hydroxyl groups on one side and retaining fluorine atoms on the other. The reported experimental route paves the way for two-dimensional bifacial graphene templates, thus broadening the application potential of graphene materials.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    29

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    6518-6524

  • Kód UT WoS článku

    000522088100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85082972636