Ideas Behind the Tryptophan-Mediated Petasis Reaction (TMPR) Concept for Peptide Stapling
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F24%3A73626665" target="_blank" >RIV/61989592:15310/24:73626665 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cmdc.202400148" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cmdc.202400148</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.202400148" target="_blank" >10.1002/cmdc.202400148</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ideas Behind the Tryptophan-Mediated Petasis Reaction (TMPR) Concept for Peptide Stapling
Popis výsledku v původním jazyce
This Concept short review offers an insightful analysis of pivotal research papers and explores the key synthetic ideas behind the intersection of two realms in peptide chemistry: using tryptophan and Petasis multicomponent reactions for macrocyclisation and labelling of peptides. The recently published tryptophan-mediated Petasis reaction (TMPR) concept represents a critical junction between these two worlds, highlighting how combining such methodologies leads to more effective and versatile synthetic strategies, setting a potentially new direction for future research in the field of peptide-drug conjugates.
Název v anglickém jazyce
Ideas Behind the Tryptophan-Mediated Petasis Reaction (TMPR) Concept for Peptide Stapling
Popis výsledku anglicky
This Concept short review offers an insightful analysis of pivotal research papers and explores the key synthetic ideas behind the intersection of two realms in peptide chemistry: using tryptophan and Petasis multicomponent reactions for macrocyclisation and labelling of peptides. The recently published tryptophan-mediated Petasis reaction (TMPR) concept represents a critical junction between these two worlds, highlighting how combining such methodologies leads to more effective and versatile synthetic strategies, setting a potentially new direction for future research in the field of peptide-drug conjugates.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GN22-07138O" target="_blank" >GN22-07138O: Konformačně zamčené konjugáty peptidů a léčiv jako platforma pro cílená terapeutika</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemMedChem
ISSN
1860-7179
e-ISSN
1860-7187
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
"e202400148-1"-"e202400148-6"
Kód UT WoS článku
001250653200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85196386681