A General Entry to Ganoderma Meroterpenoids: Synthesis of Applanatumol E, H, and I, Lingzhilactone B, Meroapplanin B, and Lingzhiol
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F24%3A73626679" target="_blank" >RIV/61989592:15310/24:73626679 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acs.orglett.4c03192?ref=article_openPDF" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acs.orglett.4c03192?ref=article_openPDF</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03192" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.4c03192</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A General Entry to Ganoderma Meroterpenoids: Synthesis of Applanatumol E, H, and I, Lingzhilactone B, Meroapplanin B, and Lingzhiol
Popis výsledku v původním jazyce
Ganoderma meroterpenoids are fungal derived hybrid natural product class containing a 1,2,4-trisubstituted benzene ring and a polycyclic terpenoid part. The representatives applanatumol E, H and I, lingzhilactone B, and meroapplanin B share the same bicyclic lactone moiety connected to the arene. Employing photo-Fries rearrangements as the key step enabled a general entry to these natural products. For the synthesis of the tetracyclic framework of lingzhiol, we made use of a powerful photoredox oxidative decarboxylation/Friedel–Crafts sequence.
Název v anglickém jazyce
A General Entry to Ganoderma Meroterpenoids: Synthesis of Applanatumol E, H, and I, Lingzhilactone B, Meroapplanin B, and Lingzhiol
Popis výsledku anglicky
Ganoderma meroterpenoids are fungal derived hybrid natural product class containing a 1,2,4-trisubstituted benzene ring and a polycyclic terpenoid part. The representatives applanatumol E, H and I, lingzhilactone B, and meroapplanin B share the same bicyclic lactone moiety connected to the arene. Employing photo-Fries rearrangements as the key step enabled a general entry to these natural products. For the synthesis of the tetracyclic framework of lingzhiol, we made use of a powerful photoredox oxidative decarboxylation/Friedel–Crafts sequence.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ORGANIC LETTERS
ISSN
1523-7060
e-ISSN
1523-7052
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
42
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
9017-9021
Kód UT WoS článku
001334015300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85206479379