PROTACs of cyclin-dependent kinases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F24%3A73626691" target="_blank" >RIV/61989592:15310/24:73626691 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0065774324000137" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0065774324000137</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/bs.armc.2024.10.003" target="_blank" >10.1016/bs.armc.2024.10.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

PROTACs of cyclin-dependent kinases

Popis výsledku v původním jazyce

Cyclin-dependent kinases (CDKs) have emerged as important therapeutic targets, and a number of small molecular inhibitors acting as ATP competitors have been developed. Kinase degradation induced by proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) provides new insights into the modulation of protein kinases, including CDKs, and represents a novel alternative approach that offers several advantages over conventional inhibitors. In the following chapters, we highlight some important features of the development of CDK PROTACs, including their efficacy and selectivity, as well as some unexpected observations.

Název v anglickém jazyce

PROTACs of cyclin-dependent kinases

Popis výsledku anglicky

Cyclin-dependent kinases (CDKs) have emerged as important therapeutic targets, and a number of small molecular inhibitors acting as ATP competitors have been developed. Kinase degradation induced by proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) provides new insights into the modulation of protein kinases, including CDKs, and represents a novel alternative approach that offers several advantages over conventional inhibitors. In the following chapters, we highlight some important features of the development of CDK PROTACs, including their efficacy and selectivity, as well as some unexpected observations.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30107 - Medicinal chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Annual Reports in Medicinal Chemistry

ISBN

978-0-443-29584-3

Počet stran výsledku

28

Strana od-do

63-91

Počet stran knihy

112

Název nakladatele

Academic Press

Místo vydání

London

Kód UT WoS kapitoly

—