Electrophoretic investigation of interactions of sanguinarine and chelerythrine with molecules containing mercapto group
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001540" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001540 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/03:00000716 RIV/61989592:15310/03:00001540
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Electrophoretic investigation of interactions of sanguinarine and chelerythrine with molecules containing mercapto group
Popis výsledku v původním jazyce
Using mercaptoethanol and (L)-cysteine as representatives of mercapto compounds and capillary zone electrophoresis as experimental technique, it was evidenced that sanguinarine and chelerythrine do not react with the mercapto group of organic compounds at pH 7.4. Their interaction is fast and reversible complexation based on non-bonding intermolecular interaction in which enter uncharged forms of sanguinarine or chelerythrine. A negatively charged group, either bound to the mercapto ligand or supplied from solution, participates in the complexation. Simple 1:1 interaction scheme reported in literature holds therefore only for mercapto compounds bearing anionic group. Stoichiometric binding constants corrected for the abundance of the uncharged alkaloidform at pH 7.4 are of the order of magnitude of 10(4) l/mol and depend on both cations and anions of the background electrolyte. Interaction of sanguinarine and chelerythrine with human or bovine serum albumins does not qualitatively diff
Název v anglickém jazyce
Electrophoretic investigation of interactions of sanguinarine and chelerythrine with molecules containing mercapto group
Popis výsledku anglicky
Using mercaptoethanol and (L)-cysteine as representatives of mercapto compounds and capillary zone electrophoresis as experimental technique, it was evidenced that sanguinarine and chelerythrine do not react with the mercapto group of organic compounds at pH 7.4. Their interaction is fast and reversible complexation based on non-bonding intermolecular interaction in which enter uncharged forms of sanguinarine or chelerythrine. A negatively charged group, either bound to the mercapto ligand or supplied from solution, participates in the complexation. Simple 1:1 interaction scheme reported in literature holds therefore only for mercapto compounds bearing anionic group. Stoichiometric binding constants corrected for the abundance of the uncharged alkaloidform at pH 7.4 are of the order of magnitude of 10(4) l/mol and depend on both cations and anions of the background electrolyte. Interaction of sanguinarine and chelerythrine with human or bovine serum albumins does not qualitatively diff
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NL5267" target="_blank" >NL5267: Primární kontroly lidských hepatocytů jako model pro testování cytoprotektivní aktivity vybraných přírodních látek</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chromatography B: Biomedical Applications
ISSN
0378-4347
e-ISSN
—
Svazek periodika
797
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
357-366
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—