Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Thermal behaviour of pyrope at 1000 and 1100 degrees C: mechanism of Fe2+ oxidation and decomposition model

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001545" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001545 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68145535:_____/03:15033061

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Thermal behaviour of pyrope at 1000 and 1100 degrees C: mechanism of Fe2+ oxidation and decomposition model

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The mechanism of thermally induced oxidation of Fe2+ from natural pyrope has been studied at 1000 and 1100 degreesC using Fe-57 Mossbauer spectroscopy in conjunction with XRD, XRF, AFM, QELS, TG, DTA and electron microprobe analyses. At 1000 degreesC, the non-destructive oxidation of Fe2+ in air includes the partial stabilization of Fe3+ in the dodecahedral 24c position of the garnet structure and the simultaneous formation of hematite particles (15-20 nm). The incorporation of the magnesium ions to thehematite structure results in the suppression of the Morin transition temperature to below 20 K. The general garnet structure is preserved during the redox process at 1000 degreesC, in accordance with XRD and DTA data. At 1100 degreesC, however, oxidative conversion of pyrope to the mixed magnesium aluminium iron oxide, Fe-orthoenstatite and cristoballite was observed. During this destructive decomposition, Fe2+ is predominantly oxidized and incorporated into the spinel structure of Mg(

  • Název v anglickém jazyce

    Thermal behaviour of pyrope at 1000 and 1100 degrees C: mechanism of Fe2+ oxidation and decomposition model

  • Popis výsledku anglicky

    The mechanism of thermally induced oxidation of Fe2+ from natural pyrope has been studied at 1000 and 1100 degreesC using Fe-57 Mossbauer spectroscopy in conjunction with XRD, XRF, AFM, QELS, TG, DTA and electron microprobe analyses. At 1000 degreesC, the non-destructive oxidation of Fe2+ in air includes the partial stabilization of Fe3+ in the dodecahedral 24c position of the garnet structure and the simultaneous formation of hematite particles (15-20 nm). The incorporation of the magnesium ions to thehematite structure results in the suppression of the Morin transition temperature to below 20 K. The general garnet structure is preserved during the redox process at 1000 degreesC, in accordance with XRD and DTA data. At 1100 degreesC, however, oxidative conversion of pyrope to the mixed magnesium aluminium iron oxide, Fe-orthoenstatite and cristoballite was observed. During this destructive decomposition, Fe2+ is predominantly oxidized and incorporated into the spinel structure of Mg(

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA202%2F00%2F0982" target="_blank" >GA202/00/0982: Studium vzniku a transformací různých forem oxidu železitého při tepelném rozkladu solí železa</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PHYSICS AND CHEMISTRY OF MINERALS

  • ISSN

    0342-1791

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    30

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    620-627

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus