Paving the way for future PSMA inhibitors: insights from comparative preclinical evaluations of structure modifications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15640%2F25%3A73632622" target="_blank" >RIV/61989592:15640/25:73632622 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/25:73632622
Výsledek na webu
<a href="https://link.springer.com/article/10.1186/s41181-025-00389-w" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1186/s41181-025-00389-w</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s41181-025-00389-w" target="_blank" >10.1186/s41181-025-00389-w</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Paving the way for future PSMA inhibitors: insights from comparative preclinical evaluations of structure modifications
Popis výsledku v původním jazyce
BackgroundProstate-specific membrane antigen (PSMA) is an established target for the imaging and treatment of prostate cancer. This study focused on the preclinical evaluation of three novel PSMA inhibitors-P15, P16, and P19-which were structurally modified compared to the clinically used PSMA-617. Two main strategies were pursued: a chemical approach following the so-called reversed synthetic strategy, and the replacement of the naphthyl-based linker moiety with an analogous diphenyl-based moiety. ...
Název v anglickém jazyce
Paving the way for future PSMA inhibitors: insights from comparative preclinical evaluations of structure modifications
Popis výsledku anglicky
BackgroundProstate-specific membrane antigen (PSMA) is an established target for the imaging and treatment of prostate cancer. This study focused on the preclinical evaluation of three novel PSMA inhibitors-P15, P16, and P19-which were structurally modified compared to the clinically used PSMA-617. Two main strategies were pursued: a chemical approach following the so-called reversed synthetic strategy, and the replacement of the naphthyl-based linker moiety with an analogous diphenyl-based moiety. ...
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30107 - Medicinal chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
EJNMMI RADIOPHARMACY AND CHEMISTRY
ISSN
2365-421X
e-ISSN
2365-421X
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
63
Kód UT WoS článku
001582426600002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105017795333