Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Stanovení vazby proteinu p53 na DNA vazebnou sekvenci pomoci vysokoúčinné kapalinovou chromatografií s elektrochemickou detekci

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00001010" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00001010 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Stanovení vazby proteinu p53 na DNA vazebnou sekvenci pomoci vysokoúčinné kapalinovou chromatografií s elektrochemickou detekci

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Protein p53 je považován za jeden z nejdůležitějších regulátorů buněčného stresu1. Množství proteinu p53 v buňce je za běžných, nestresových podmínek udržováno na nízké hladině pomocí degradační dráhy. Při buněčnému stresu se degradační dráha zablokuje adojde ke zvýšení jaderné koncentrace, které vede až ke vzniku tetramerních jednotek p53, které mají vysokou afinitu k DNA. Po vazbě na DNA se protein p53 projevuje jako transkripční faktor a reguluje transkripci mnoha cílových genů (PIGs; p53 induciblegenes)2. Výsledkem regulace je především zástava buněčného cyklu v G1 fázi, reparace DNA, případně spuštění apoptózy. Je známo, že u proteinu p53 se objevuje velké množství bodových mutací a delecí částí genu TP533-5. Bylo prokázáno, že poškození genu TP53 je velmi častým důvodem nedostatečné odolnosti buněk vůči poškození, které může vést až ke vzniku nádorového onemocnění; statistiky uvádějí, že TP53 je postižen bodovou či deleční mutací u více něž 50 % nádorových buněk6. Mimo mutace g

  • Název v anglickém jazyce

    Determination of different structural forms of protein p53 by flow injection analysis with electrochemical detection

  • Popis výsledku anglicky

    Protein p53 je považován za jeden z nejdůležitějších regulátorů buněčného stresu1. Množství proteinu p53 v buňce je za běžných, nestresových podmínek udržováno na nízké hladině pomocí degradační dráhy. Při buněčnému stresu se degradační dráha zablokuje adojde ke zvýšení jaderné koncentrace, které vede až ke vzniku tetramerních jednotek p53, které mají vysokou afinitu k DNA. Po vazbě na DNA se protein p53 projevuje jako transkripční faktor a reguluje transkripci mnoha cílových genů (PIGs; p53 induciblegenes)2. Výsledkem regulace je především zástava buněčného cyklu v G1 fázi, reparace DNA, případně spuštění apoptózy. Je známo, že u proteinu p53 se objevuje velké množství bodových mutací a delecí částí genu TP533-5. Bylo prokázáno, že poškození genu TP53 je velmi častým důvodem nedostatečné odolnosti buněk vůči poškození, které může vést až ke vzniku nádorového onemocnění; statistiky uvádějí, že TP53 je postižen bodovou či deleční mutací u více něž 50 % nádorových buněk6. Mimo mutace g

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LN00A081" target="_blank" >LN00A081: Signální dráhy u rostlin</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    VIII. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů

  • ISBN

    80-210-3321-5

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    65-66

  • Název nakladatele

    Masarykova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

  • Kód UT WoS článku