Determination of novel tumor markers in prostate carcinoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F10%3A00184801" target="_blank" >RIV/62156489:43210/10:00184801 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Determination of novel tumor markers in prostate carcinoma
Popis výsledku v původním jazyce
Prostate cancer is second leading cause of death among men. In the present time, prostate specific antigen (PSA) is the only tumor marker used for carcinoma detection. This tumor marker has high level of sensitivity, but lower level of specificity, so itcan be increased either in inflammation or in prostate hyperplasia. It is desirable to find a new markers with higher level of specificity. Metallothionein (MT) and alpha-methylacyl-CoA (AMACR) racemase could be such markers. Expression of both of theseproteins is highly unregulated in prostate cancer. MT levels are elevated most likely due to disbalance of zinc metabolism in this disease, and reason of elevation of AMACR is still unknown. In our work we analyzed levels of MT, PSA and AMACR in cell lines derived from prostate carcinoma - LNCaP, PC-3 and 22RVL, which were compared to prostate cell line PNT1A derived from normal prostate epithelium. For analysis we used immunoseparation techniques, western blotting and SDS-PAGE. In addi
Název v anglickém jazyce
Stanovení nového rakovinného markeru u prostatických karcinomů
Popis výsledku anglicky
Rakovina prostaty je druhou nejčastější příčinou úmrtí u mužů. V současné době, prostatický specifický antigen (PSA) je pouze nádorový marker pro karcinom detekci. Tento nádorový marker má vysokou citlivost, ale nižší úroveň specifičnosti, tak to může být zvýšena buď v zánětu nebo v hyperplazii prostaty. Je žádoucí najít nové markery s vyšší úrovní specifičnosti. Metalothioneinu (MT) a alfa-methylacyl-CoA (AMACR) racemase by mohly být tyto markery. Vyjádření obou těchto proteinů je velmi neregulované vkarcinomu prostaty. MT vyšší hladiny největší pravděpodobností v důsledku dysbalance zinku metabolismu u tohoto onemocnění, a z důvodu zvýšení AMACR je stále neznámý. V naší práci jsme analyzovali hladiny MT, PSA a AMACR na buněčné linie odvozené od karcinomu prostaty - LNCaP, PC-3 a 22RVL, které byly ve srovnání s prostatou buněčné linie odvozené od běžných PNT1A prostaty epitelu. Pro analýzu jsme použili immunoseparation techniky, western blotting a SDS-PAGE. Kromě této klasické metody
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP301%2F09%2FP436" target="_blank" >GP301/09/P436: Analýza metalothioneinu u karcinomu prostaty na úrovni DNA, RNA a proteinu.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
FEBS Journal
ISSN
1742-464X
e-ISSN
—
Svazek periodika
277
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
188
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—