Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Method for on-line pre-concentration and analysis of heavy metals using ligand step gradient focusing in combination with ITP

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F12%3A00192917" target="_blank" >RIV/62156489:43210/12:00192917 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Method for on-line pre-concentration and analysis of heavy metals using ligand step gradient focusing in combination with ITP

  • Popis výsledku v původním jazyce

    To reach higher sensitivity in metal analysis we developed convenient sample pre-concentra- tion method which was on-line combined with common analytical ITP. Developed pre-concentration method is based on the principle of stationary neutralization reaction boundary-NRB and its combination with ligand - chelating agents. A stationary ligand step gradient -- LSG [1] boundary is created in the column with two adjacent electrolytes branches of different chelating power and pH. In acid phase, metal and metal complexes are positively charged and forced migrate to the LSG boundary, in the alkaline phase, the complexes are negatively charged and again migrate towards LSG-boundary. A steady state zone of concentrated metal complexes is created. Focused zones are then mobilized and analyzed by ITP. Presence of sample metal ions in one electrolyte /dosing elektrolyte-DE/ during the focusing causes a time dependent accumulation of the metals

  • Název v anglickém jazyce

    Method for on-line pre-concentration and analysis of heavy metals using ligand step gradient focusing in combination with ITP

  • Popis výsledku anglicky

    To reach higher sensitivity in metal analysis we developed convenient sample pre-concentra- tion method which was on-line combined with common analytical ITP. Developed pre-concentration method is based on the principle of stationary neutralization reaction boundary-NRB and its combination with ligand - chelating agents. A stationary ligand step gradient -- LSG [1] boundary is created in the column with two adjacent electrolytes branches of different chelating power and pH. In acid phase, metal and metal complexes are positively charged and forced migrate to the LSG boundary, in the alkaline phase, the complexes are negatively charged and again migrate towards LSG-boundary. A steady state zone of concentrated metal complexes is created. Focused zones are then mobilized and analyzed by ITP. Presence of sample metal ions in one electrolyte /dosing elektrolyte-DE/ during the focusing causes a time dependent accumulation of the metals

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP206%2F10%2F1219" target="_blank" >GAP206/10/1219: Progresivní metody úpravy vzorků, prekoncentrace, separace a detekce pro analýzy v biochemii a klinické a environmentální chemii</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    CECE 2012

  • ISBN

    978-80-904959-1-3

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    136-139

  • Název nakladatele

    Institute of Analytical Chemistry AS CR

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Hotel Continental, Brno, Czech Republic

  • Datum konání akce

    1. 1. 2012

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    CST - Celostátní akce

  • Kód UT WoS článku