FDA-Approved Drugs Efavirenz, Tipranavir, and Dasabuvir Inhibit Replication of Multiple Flaviviruses in Vero Cells

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F20%3A43917799" target="_blank" >RIV/62156489:43210/20:43917799 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60077344:_____/20:00540544 RIV/00216224:14310/20:00115772

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.3390/microorganisms8040599" target="_blank" >https://doi.org/10.3390/microorganisms8040599</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8040599" target="_blank" >10.3390/microorganisms8040599</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

FDA-Approved Drugs Efavirenz, Tipranavir, and Dasabuvir Inhibit Replication of Multiple Flaviviruses in Vero Cells

Popis výsledku v původním jazyce

Vector-borne flaviviruses (VBFs) affect human health worldwide, but no approved drugs are available specifically to treat VBF-associated infections. Here, we performed in silico screening of a library of U.S. Food and Drug Administration-approved antiviral drugs for their interaction with Zika virus proteins. Twelve hit drugs were identified by the docking experiments and tested in cell-based antiviral assay systems. Efavirenz, tipranavir, and dasabuvir at micromolar concentrations were identified to inhibit all VBFs tested; i.e., two representatives of mosquito-borne flaviviruses (Zika and West Nile viruses) and one representative of flaviviruses transmitted by ticks (tick-borne encephalitis virus). The results warrant further research into these drugs, either individually or in combination, as possible pan-flavivirus inhibitors.

Název v anglickém jazyce

FDA-Approved Drugs Efavirenz, Tipranavir, and Dasabuvir Inhibit Replication of Multiple Flaviviruses in Vero Cells

Popis výsledku anglicky

Vector-borne flaviviruses (VBFs) affect human health worldwide, but no approved drugs are available specifically to treat VBF-associated infections. Here, we performed in silico screening of a library of U.S. Food and Drug Administration-approved antiviral drugs for their interaction with Zika virus proteins. Twelve hit drugs were identified by the docking experiments and tested in cell-based antiviral assay systems. Efavirenz, tipranavir, and dasabuvir at micromolar concentrations were identified to inhibit all VBFs tested; i.e., two representatives of mosquito-borne flaviviruses (Zika and West Nile viruses) and one representative of flaviviruses transmitted by ticks (tick-borne encephalitis virus). The results warrant further research into these drugs, either individually or in combination, as possible pan-flavivirus inhibitors.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10607 - Virology

Projekt

<a href="/cs/project/NV16-34238A" target="_blank" >NV16-34238A: Vývoj a testování nových perspektivních antivirotik a jejich proléčiv aktivních proti viru klíšťové encefalitidy</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Microorganisms

ISSN

2076-2607

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

17

Strana od-do

599

Kód UT WoS článku

000533510400128

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85084005221