DNA mikrosatelitní analýzy v populačním šlechtění bílých jelenů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43410%2F07%3A00107777" target="_blank" >RIV/62156489:43410/07:00107777 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dna microsatellite analysis in population breeding of white red deer

Popis výsledku v původním jazyce

This work explore genetic diversity of choose sample of closed white red deer population (n = 13) in Žleby game-preserved. The efficient high-throughput microsatellite genotyping protocol was designed by optimising microsatellite markers already isolatedfor red deer (Cervus elaphus), wapiti (Cervus elaphus canadensis), reindeer (Rangifer tarandus f. domestica), sheep (Ovis ammon f. aries) and cattle (Bos primigenius f. taurus). The panel is based on our assembled and present for genotyping used set of8 microsatellites. The blood sample was bleed of a jugular vein after the imobilization of living wildlife and blood was always sampled into test tubes containing an anticoagulant solution (150 micro l 0.5 M EDTA/5 ml of blood). Genomic DNA was isolatedfrom blood by means of a modified QIAamp Blood Kit method (QUIAGEN) as described ERNST (2005). Multiplex PCR reactions were carried out in a PTC-200TM cycler (MJ Research) in a total volume of 5.4 micro l, containing 200 micro M of each d

Název v anglickém jazyce

Dna microsatellite analysis in population breeding of white red deer

Popis výsledku anglicky

This work explore genetic diversity of choose sample of closed white red deer population (n = 13) in Žleby game-preserved. The efficient high-throughput microsatellite genotyping protocol was designed by optimising microsatellite markers already isolatedfor red deer (Cervus elaphus), wapiti (Cervus elaphus canadensis), reindeer (Rangifer tarandus f. domestica), sheep (Ovis ammon f. aries) and cattle (Bos primigenius f. taurus). The panel is based on our assembled and present for genotyping used set of8 microsatellites. The blood sample was bleed of a jugular vein after the imobilization of living wildlife and blood was always sampled into test tubes containing an anticoagulant solution (150 micro l 0.5 M EDTA/5 ml of blood). Genomic DNA was isolatedfrom blood by means of a modified QIAamp Blood Kit method (QUIAGEN) as described ERNST (2005). Multiplex PCR reactions were carried out in a PTC-200TM cycler (MJ Research) in a total volume of 5.4 micro l, containing 200 micro M of each d

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XIIth Miedzynarodowa konferencja studenckich kól naukowych, 17-18.5. 2007 r., XXIV Sejmik SKN, Uniwersytet Przyrodniczy we Wroclawiu

ISBN

978-83-924761-4-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

49-49

Název nakladatele

Dzial Spraw Srudenckich Uniwersytetu Przyrodniczego we Wroclawiu - Studenckie Kola Naukowe

Místo vydání

Wroclaw

Místo konání akce

Wroclaw

Datum konání akce

17. 5. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—