Comparison of Methods of Isolating DNA for ESFY Phytoplasma Detection
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43510%2F09%3A00170187" target="_blank" >RIV/62156489:43510/09:00170187 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of Methods of Isolating DNA for ESFY Phytoplasma Detection
Popis výsledku v původním jazyce
'Candidatus phytoplasma prunorum', (European stone fruit yellows phytoplasma - ESFY), is nowadays one of the most important diseases belonging to the list of organisms for which quarantine is required, and is a long-standing problem in apricot and peachorchards in the Czech Republic. Its detection and diagnosis is based on molecular methods, especially "nested PCR". There are various methods for the isolation of DNA from leaf-stalks and the phloem (from stalk or roots), and four different methods weretested: Lee et al. (1991), two commercial DNA isolation kits (DNeasy Plant Maxi Kit and NucleoSpin; Plant XL) and, as a comparison, the method described by Ahrens and Seemüller (1992). For the nested PCR detection of ESFY we used non-specific primers like R16F1/R16R0 (out-primers) and fU5/rU3 (in-primers). The results demonstrate that none of the methods used for the DNA isolation and subsequent PCR reactions provide the consistent quality and quantity of DNA which is necessary for ESFY
Název v anglickém jazyce
Comparison of Methods of Isolating DNA for ESFY Phytoplasma Detection
Popis výsledku anglicky
'Candidatus phytoplasma prunorum', (European stone fruit yellows phytoplasma - ESFY), is nowadays one of the most important diseases belonging to the list of organisms for which quarantine is required, and is a long-standing problem in apricot and peachorchards in the Czech Republic. Its detection and diagnosis is based on molecular methods, especially "nested PCR". There are various methods for the isolation of DNA from leaf-stalks and the phloem (from stalk or roots), and four different methods weretested: Lee et al. (1991), two commercial DNA isolation kits (DNeasy Plant Maxi Kit and NucleoSpin; Plant XL) and, as a comparison, the method described by Ahrens and Seemüller (1992). For the nested PCR detection of ESFY we used non-specific primers like R16F1/R16R0 (out-primers) and fU5/rU3 (in-primers). The results demonstrate that none of the methods used for the DNA isolation and subsequent PCR reactions provide the consistent quality and quantity of DNA which is necessary for ESFY
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta horticulturae
ISSN
0567-7572
e-ISSN
—
Svazek periodika
—
Číslo periodika v rámci svazku
825
Stát vydavatele periodika
BE - Belgické království
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—