Native and Derivated Prenylisoflavones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F04%3A00000050" target="_blank" >RIV/62157124:16370/04:00000050 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Native and Derivated Prenylisoflavones
Popis výsledku v původním jazyce
Naturally occuring prenylflavonoids, distributed in plants, are very popular for their various biological activities. Two prenylisoflavones osajin (I) and pomiferin (II) were isolated from the fruits of Maclura pomifera (Moraceae) and identified by spectral analysis [1]. Iso-osajin (III) and iso-pomiferin (IV) were prepared from native isoflavones by reaction of native compounds with formic acid. Cyclization of prenyl chain in position 6 with hydroxyl group in position 5 leads to the new dimethylpyranering. Antioxidant activity of all these compounds was evaluated using methods with 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazolin)-6-sulfonic acid (ABTS+). Compounds III and IV exhibit decrease of antioxidant activity. From Iand II were prepared two bromderivates by halogenation and separation using flash chromatography. These compounds are tested for their antifungal properties.
Název v anglickém jazyce
Native and Derivated Prenylisoflavones
Popis výsledku anglicky
Naturally occuring prenylflavonoids, distributed in plants, are very popular for their various biological activities. Two prenylisoflavones osajin (I) and pomiferin (II) were isolated from the fruits of Maclura pomifera (Moraceae) and identified by spectral analysis [1]. Iso-osajin (III) and iso-pomiferin (IV) were prepared from native isoflavones by reaction of native compounds with formic acid. Cyclization of prenyl chain in position 6 with hydroxyl group in position 5 leads to the new dimethylpyranering. Antioxidant activity of all these compounds was evaluated using methods with 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazolin)-6-sulfonic acid (ABTS+). Compounds III and IV exhibit decrease of antioxidant activity. From Iand II were prepared two bromderivates by halogenation and separation using flash chromatography. These compounds are tested for their antifungal properties.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Sborník abstrakt - 3rd Conference on Medicinal and Aromatic Plants of Southeast European Countries
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
79
Název nakladatele
Slovak University of Agriculture in Nitra
Místo vydání
Nitra
Místo konání akce
Nitra
Datum konání akce
5. 9. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—