Aminoxylové radikály z N-fenyl-1-(2-oxo-1-azacycloalkyl)-methansulfonamidů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F06%3A00000706" target="_blank" >RIV/62157124:16370/06:00000706 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aminoxyl radicals from N-phenyl-1-(2-oxo-1-azacycloalkyl)-methanesulfonamides
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis and reaction with two oxidation agents is described for N-phenyl-1-(2-oxo-1- azacycloalkyl) methanesulfonamides. Their oxidation was carried out using RO2. radicals and 3-chloroperbenzoic acid. In both cases, the EPR spectra of corresponding aminoxyl radicals were recorded. Their simulation confirmed that the -SO2- group in the neighbourhood of the -NO.- fragment does not prevent the interaction of the unpaired electron with the methylene protons and the nitrogen atom of the heterocyclic ring.
Název v anglickém jazyce
Aminoxyl radicals from N-phenyl-1-(2-oxo-1-azacycloalkyl)-methanesulfonamides
Popis výsledku anglicky
The synthesis and reaction with two oxidation agents is described for N-phenyl-1-(2-oxo-1- azacycloalkyl) methanesulfonamides. Their oxidation was carried out using RO2. radicals and 3-chloroperbenzoic acid. In both cases, the EPR spectra of corresponding aminoxyl radicals were recorded. Their simulation confirmed that the -SO2- group in the neighbourhood of the -NO.- fragment does not prevent the interaction of the unpaired electron with the methylene protons and the nitrogen atom of the heterocyclic ring.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)