Studium antiproliferativní aktivity chinolin-5,8-dionů a styrylchinolinkarboxylových kyselin na tumorových buněčných liniích

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F07%3A00001114" target="_blank" >RIV/62157124:16370/07:00001114 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Investigating the antiproliferative activity of quinoline-5,8-diones and styrylquinolinecarboxylic acids on tumor cell lines

Popis výsledku v původním jazyce

The structure-activity relationships of new quinoline based compounds were investigated. Quinoline-5,8-dione and styrylquinoline scaffolds were used for the design of potentially active compounds. The novel analogues had comparable antiproliferative activity to cisplatin when evaluated in a bioassay against the P388 leukemia cell line. However, these compounds appeared far less efficient against SK-N-MC neuroepithelioma cells. Analogues without the 5,8-dione structure but containing the 8-carboxylic acid group were also found to induce antiproliferative activity. Hydrophobicity as measured by HPLC did not correlate with antiproliferative activity.

Název v anglickém jazyce

Investigating the antiproliferative activity of quinoline-5,8-diones and styrylquinolinecarboxylic acids on tumor cell lines

Popis výsledku anglicky

The structure-activity relationships of new quinoline based compounds were investigated. Quinoline-5,8-dione and styrylquinoline scaffolds were used for the design of potentially active compounds. The novel analogues had comparable antiproliferative activity to cisplatin when evaluated in a bioassay against the P388 leukemia cell line. However, these compounds appeared far less efficient against SK-N-MC neuroepithelioma cells. Analogues without the 5,8-dione structure but containing the 8-carboxylic acid group were also found to induce antiproliferative activity. Hydrophobicity as measured by HPLC did not correlate with antiproliferative activity.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

ISSN

0960-894X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

6138-6141

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—