Copper Catalyzed Coupling of ?-Bromocarboxylate with ?-Lactam

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F09%3A00002099" target="_blank" >RIV/62157124:16370/09:00002099 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Copper Catalyzed Coupling of ?-Bromocarboxylate with ?-Lactam
Popis výsledku v původním jazyce
This paper especially deals wilh the problem associated with the reaction or ?-bromocarboxyl compound and 5-membered ?-lactam ring. Specific heterogeneous copper catalyst was used to achieve the C-N nucleophilic coupling. Synthetic pathway of ethyl-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)hexanoate as the key intermediate of new potential transdermal enhancers is described. All generated compounds were characterized by NMR and IR spectroscopy.
Název v anglickém jazyce
Copper Catalyzed Coupling of ?-Bromocarboxylate with ?-Lactam
Popis výsledku anglicky
This paper especially deals wilh the problem associated with the reaction or ?-bromocarboxyl compound and 5-membered ?-lactam ring. Specific heterogeneous copper catalyst was used to achieve the C-N nucleophilic coupling. Synthetic pathway of ethyl-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)hexanoate as the key intermediate of new potential transdermal enhancers is described. All generated compounds were characterized by NMR and IR spectroscopy.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)