Způsob přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F13%3A43872192" target="_blank" >RIV/62157124:16370/13:43872192 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Způsob přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu

Popis výsledku v původním jazyce

Řešení se týká způsobu přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu jako účinnou látkou v kombinaci s obvyklými farmaceutickými pomocnými látkami, mající vysokou míru obsahové stejnoměrnosti, vyznačený tím, že se výchozí prášková směs lékové formy, obsahující nejvýše 5 % hmotnosti sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu a 50 až 80 % hmotnosti, výhodně 70 % hmotnosti, hydrogenfosforečnanu vápenatého, vždy vztaženo na celkovou hmotnost pevné lékové formy, přičemž poměr distribuce velikosti části sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k distribuci velikosti částic hydrogenfosforečnanu vápenatého vyjádřený parametry d(0,5) je v rozmezí od 14 do 20 a vyjádřený parametry d(0,9) je v rozmezí od 3 do 5 a poměr hustoty částice určené pyknometrem sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k hustotě částice určené pyknometrem hydrogenfosforečnanu vápenatého je v rozmezí od 1,8 do 2,5, mísí v pomaloběžném mixéru po dobu 5

Název v anglickém jazyce

Process for preparing solid drug form with warfarin sodium salt in the form of isopropanol clathrate

Popis výsledku anglicky

The present invention relates to a process for preparing solid drug form with warfarin sodium salt in the form of isopropanol clathrate as an active substance in combination with usual pharmaceutical adjuvants exhibiting a great extent of volume uniformity wherein the preparation process of the present invention is characterized in that a starting powder mixture of a drug form is mixed within a low-speed mixer for a period of 5 to 30 minutes at a rate of 15 to 80 rpm , preferably for a period of 10 minutes at 40 rpm, to obtain a homogeneous powder mixture, wherein said drug form comprises at the most 5 percent by weight of warfarin sodium salt in the form of isopropanol clathrate and 50 to 80 percent by weight, preferably 70 percent by weight of calcium hydrogen phosphate,; all based on the total weight of the solid drug form and the distribution ratio of the particle size of the warfarin sodium salt in the form of isopropanol clathrate to the particle size of the calcium hydrogen phos

Druh

P - Patent

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

304136

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

2. 10. 2013

Název vlastníka

Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence