Glucose Metabolism in Cancer and Ischemia: Possible Therapeutic Consequences of the Warburg Effect
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F17%3A43876020" target="_blank" >RIV/62157124:16370/17:43876020 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/17:00098632 RIV/00159816:_____/17:00067712
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/01635581.2017.1263751" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/01635581.2017.1263751</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/01635581.2017.1263751" target="_blank" >10.1080/01635581.2017.1263751</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Glucose Metabolism in Cancer and Ischemia: Possible Therapeutic Consequences of the Warburg Effect
Popis výsledku v původním jazyce
The Warburg effect states that the main source of energy for cancer cells is not aerobic respiration, but glycolysiseven in normoxia. The shift from one to the other is governed by mutually counteracting enzymes: pyruvate dehydrogenase and pyruvate dehydrogenase kinase (PDK). Anaerobic metabolism of cancer cells promotes cell proliferation, local tissue immunosuppression, resistance to hypoxic conditions, and metastatic processes. By switching glucose back to oxidative metabolism, these effects might be reversed. This can be achieved using PDK inhibitors, such as dichloroacetate. Patients suffering from ischemic conditions might benefit from this effect. On the other hand, the -blockers (adrenergic -antagonists) often used in these patients appear to improve cancer-specific survival, and nonselective -blockers have been shown to promote glucose oxidation. Might there be a link?
Název v anglickém jazyce
Glucose Metabolism in Cancer and Ischemia: Possible Therapeutic Consequences of the Warburg Effect
Popis výsledku anglicky
The Warburg effect states that the main source of energy for cancer cells is not aerobic respiration, but glycolysiseven in normoxia. The shift from one to the other is governed by mutually counteracting enzymes: pyruvate dehydrogenase and pyruvate dehydrogenase kinase (PDK). Anaerobic metabolism of cancer cells promotes cell proliferation, local tissue immunosuppression, resistance to hypoxic conditions, and metastatic processes. By switching glucose back to oxidative metabolism, these effects might be reversed. This can be achieved using PDK inhibitors, such as dichloroacetate. Patients suffering from ischemic conditions might benefit from this effect. On the other hand, the -blockers (adrenergic -antagonists) often used in these patients appear to improve cancer-specific survival, and nonselective -blockers have been shown to promote glucose oxidation. Might there be a link?
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nutrition and cancer-an international journal
ISSN
0163-5581
e-ISSN
—
Svazek periodika
69
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
177-183
Kód UT WoS článku
000394613600001
EID výsledku v databázi Scopus
—