Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Genetic association of single nucleotide polymorphisms of FZD4 and BDNF genes with retinopathy of prematurity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F18%3A43877068" target="_blank" >RIV/62157124:16370/18:43877068 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/13816810.2018.1432064" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/13816810.2018.1432064</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/13816810.2018.1432064" target="_blank" >10.1080/13816810.2018.1432064</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Genetic association of single nucleotide polymorphisms of FZD4 and BDNF genes with retinopathy of prematurity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Retinopathy of prematurity (ROP) is a multifactorial disease occurring in preterm neonates, caused by incorrect development of retinal blood vessels. It has been suggested that, in addition to gestational age, weight, and oxygen supplementation, genetic factors can play a role in the pathogenesis of ROP. Methods: In the present prospective study, 97 neonates were enrolled based on the gestational age and weight, and genomic DNA from patients diagnosed with ROP and premature newborns without ROP was collected. The DNA sequence of protein coding and 5&apos; and 3&apos; untranslated regions (UTRs) of the frizzled-4 (FZD4) gene and the genotype of the locus rs7934165:G &gt; A (NM_170731.4: c.3+10976 C &gt; T) within the brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) were determined. Results: We detected a significant association between rs61749246:C &gt; A (NM_012193.3: c.*2G &gt; T) and ROP in a general genetic model as well as in a multiplicative model and by the Cochran-Armitage test for trend. Moreover, rs61749246 was strongly associated with ROP, requiring surgical intervention. Conclusion: We suggest that rs61749246:C &gt; A of the FZD4 gene is likely associated with the development of ROP. It is necessary to confirm this suggestion in larger studies.

  • Název v anglickém jazyce

    Genetic association of single nucleotide polymorphisms of FZD4 and BDNF genes with retinopathy of prematurity

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Retinopathy of prematurity (ROP) is a multifactorial disease occurring in preterm neonates, caused by incorrect development of retinal blood vessels. It has been suggested that, in addition to gestational age, weight, and oxygen supplementation, genetic factors can play a role in the pathogenesis of ROP. Methods: In the present prospective study, 97 neonates were enrolled based on the gestational age and weight, and genomic DNA from patients diagnosed with ROP and premature newborns without ROP was collected. The DNA sequence of protein coding and 5&apos; and 3&apos; untranslated regions (UTRs) of the frizzled-4 (FZD4) gene and the genotype of the locus rs7934165:G &gt; A (NM_170731.4: c.3+10976 C &gt; T) within the brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) were determined. Results: We detected a significant association between rs61749246:C &gt; A (NM_012193.3: c.*2G &gt; T) and ROP in a general genetic model as well as in a multiplicative model and by the Cochran-Armitage test for trend. Moreover, rs61749246 was strongly associated with ROP, requiring surgical intervention. Conclusion: We suggest that rs61749246:C &gt; A of the FZD4 gene is likely associated with the development of ROP. It is necessary to confirm this suggestion in larger studies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30107 - Medicinal chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Ophthalmic Genetics

  • ISSN

    1381-6810

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    39

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    332-337

  • Kód UT WoS článku

    000430504100007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85042218984