Monoklonální protilátky proti interleukinu-23 v léčbě psoriázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F19%3A43877770" target="_blank" >RIV/62157124:16370/19:43877770 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c6407/monoklonalni-protilatky-proti-interleukinu-23-v-lecbe-psoriazy" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c6407/monoklonalni-protilatky-proti-interleukinu-23-v-lecbe-psoriazy</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Monoklonální protilátky proti interleukinu-23 v léčbě psoriázy

Popis výsledku v původním jazyce

Pomocí PCA se mimo jiné zjistilo, že originální adalimumab dosahoval při léčbě revmatoidní artritidy vyšší účinnosti v porovnání se svými biosimiláry a že většina nežádoucích účinků a nalezených protilátek nabývala nejvyšších hodnot u skupin pacientů, u nichž byla v rámci léčby psoriázy provedena opakovaná záměna. Při léčbě infliximabem pak pacienti léčení originálním přípravkem měli méně vážných nežádoucích účinků před zaměněním, následně se při podávání biosimilárního infliximabu objevilo více protilátek. Případně, čím menší byl výskyt protilátek před zaměněním originálního infliximabu jeho biosimilárem, tím méně nežádoucích účinků vedoucích k vysazení léčby bylo zaznamenáno po zaměnění. Ovšem pro potvrzení uvedených závislostí v širším měřítku a pro případnou aplikaci metod pro určení statistické významnosti je potřeba realizovat více obdobně zaměřených studií.

Název v anglickém jazyce

Monoclonal antibodies against interleukin-23 in the treatment of psoriasis

Popis výsledku anglicky

Using PCA, among other things, was found that adalimumab correlated with higher efficacy compared to its biosimilars in the treatment of rheumatoid arthritis, and that most of the adverse effects and drug antibodies correlated positively with groups of patients who underwent multiple switches in the treatment of psoriasis. ln the treatment with infliximab, patients treated with original had less serious side effects prior to switching, after the switch with a biosimilar, more antibodies appeared. Alternatively, the smaller the occurrence of antibodies was prior to the switch of the original infliximab with its biosimilar, the less undesirable effects leading to discontinuation after switching were present. There is a need for more similarly focused studies to confirm these dependencies on a wider scale and to determine the statistical significance.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

"941?945"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—