Nanočásticemi modifikovaný apoferritinový nanotransportér pro cílený transport cytostatik

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F19%3A43878272" target="_blank" >RIV/62157124:16370/19:43878272 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22330/19:43919217

Výsledek na webu

<a href="https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/456.pdf" target="_blank" >https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/456.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2019197" target="_blank" >10.14735/amko2019197</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nanočásticemi modifikovaný apoferritinový nanotransportér pro cílený transport cytostatik

Popis výsledku v původním jazyce

Feritin je globulární intracelulární protein, který působí jako hlavní rezervoár železa. Malignity jsou spojeny se zvýšenými koncentracemi feritinu v plazmě. Řada studií ukazuje, že nádorové buňky exprimují vysoké hladiny receptorů transferinu (TfR). U karcinomu prostaty byla pozorována zvýšená exprese TfR. Apoferritin (APO) lze použít jako proteinový nanotransportér, do kterého lze zapouzdřit vhodnou léčivou látku. Nanočástice zvyšují permeabilitu nádorových buněk vůči nanotransportérům a mají fototermální účinek. Cílem této studie bylo enkapsulace doxorubicinu (DOX) do APO a modifikace výsledného APO / DOX zlatem (AuNP) a nanočástic stříbra připravenými zelenou syntézou (AgNPsGS).

Název v anglickém jazyce

Nanoparticle-Modified Apoferritin Nanotransfer for Targeted Cytostatic Transport

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: Ferritin is a globular intracellular protein that acts as the main reservoir for iron. Malignancies are associated with increased plasma ferritin concentrations. A number of studies show that tumor cells express high levels of transferrin receptors (TfR). Increased TfR expression was observed in prostate carcinoma. Apoferritin (APO) can be used as a protein nanotransporter into which a suitable medicinal substance can be encapsulated. Nanoparticles increase the permeability of tumor cells to nanotransporters and have a photothermal effect. The aim of this study was to encapsulate doxorubicin (DOX) into APO and to modify the resulting APO/DOX with gold (AuNPs) and silver nanoparticles prepared by green synthesis (AgNPsGS). METHODS: APO was characterized using 10% sodium dodecylsulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) - 120 V, 60 min, 24 mM Tris, 0.2 M glycine, 3 mM SDS. DOX fluorescence (Ex 480 nm; Em 650 nm) was observed, with a typical absorption maximum at 560 nm. Electrochemical measurement was performed in Brdicka solution (three-electrode setup). AgNPsGS were prepared by green synthesis using clover (Trifolium pratense L.). RESULTS: An electrophoretic study of APO and APO/DOX (5-100 ?g/mL) was performed and the behavior of APO and APO/DOX (10 ?M) as a function of pH was monitored. In an acidic environment, APO forms subunits of about 20 kDa; in an alkaline medium, it forms a globular protein of about 450 kDa. A change in APO/DOX mobility (about by 10%) was observed. A film of gold nanoparticles was applied to the APO/DOX surface. APO/DOX-AuNPs were washed with ultra-pure water. pH-dependent release of DOX a was monitored. The amount of DOX analyzed was increased by up to 50%. Furthermore, an AgNPsGS-DOX complex (1 mg AgNPsGS/100 ?M DOX) was generated and prepared. Subsequently, the AgNPsGS-DOX complex was encapsulated into APO. To further improve therapeutic efficacy, the APO/AgNPsGS-DOX complex was coated with an Au layer. APO/AgNPsGS-DOX/AuNPs were stable and DOX was released from the complex after physical parameters had changed. CONCLUSION: APO nanocomplexes were prepared and modified to increase therapeutic efficacy against tumors. Tumor cell targeting was achieved by binding to TfR and via increased tumor cell permeability and retention. Release of the drug was made possible due to a pH change and photothermal activation that will now be tested. This work was supported by COST European Cholangiocarcinoma Network CA18122 and International Collaboration Project of The European Technology Platform for Nanomedicine. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

21001 - Nano-materials (production and properties)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

197-200

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85068481425