Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62243136%3A_____%2F13%3AGACR09CL" target="_blank" >RIV/62243136:_____/13:GACR09CL - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201200925/abstract;jsessionid=D6BBA1FDED0735FF17631F04FC5B9740.f03t04" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201200925/abstract;jsessionid=D6BBA1FDED0735FF17631F04FC5B9740.f03t04</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201200925" target="_blank" >10.1002/cctc.201200925</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The catalytic behavior of isomorphously substituted B-, Al-, Ga-, and Fe-containing extra-large-pore UTL zeolites was investigated in the acylation of p-xylene with benzoyl chloride and Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime. The clear synergism between the Br?nsted acidity (i.e., the concentration and the strength of protonic acid sites) of UTL catalysts and their activity in benzoylation was established. (Ga)UTL zeolite containing the Br?nsted acid sites of medium strength is characterized by theoptimum activity and selectivity in the benzoylation of p-xylene. Because of a higher accessibility of active centers, (Al)UTL zeolite appears to be a more active and selective catalyst than (Al)BEA in the benzoylation of p-xylene. In contrast to (B), (Ga), and (Al)UTL, the leaching of active sites occurs in the benzoylation over (Fe)UTL. All UTL zeolites showed 100?% selectivity in the Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime, which provides the target 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one. (

  • Název v anglickém jazyce

    Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky

  • Popis výsledku anglicky

    The catalytic behavior of isomorphously substituted B-, Al-, Ga-, and Fe-containing extra-large-pore UTL zeolites was investigated in the acylation of p-xylene with benzoyl chloride and Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime. The clear synergism between the Br?nsted acidity (i.e., the concentration and the strength of protonic acid sites) of UTL catalysts and their activity in benzoylation was established. (Ga)UTL zeolite containing the Br?nsted acid sites of medium strength is characterized by theoptimum activity and selectivity in the benzoylation of p-xylene. Because of a higher accessibility of active centers, (Al)UTL zeolite appears to be a more active and selective catalyst than (Al)BEA in the benzoylation of p-xylene. In contrast to (B), (Ga), and (Al)UTL, the leaching of active sites occurs in the benzoylation over (Fe)UTL. All UTL zeolites showed 100?% selectivity in the Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime, which provides the target 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one. (

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    CHEMCATCHEM

  • ISSN

    1867-3880

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    5

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1891-1898

  • Kód UT WoS článku

    000320929200038

  • EID výsledku v databázi Scopus