Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62243136%3A_____%2F13%3AGACR09CL" target="_blank" >RIV/62243136:_____/13:GACR09CL - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201200925/abstract;jsessionid=D6BBA1FDED0735FF17631F04FC5B9740.f03t04" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201200925/abstract;jsessionid=D6BBA1FDED0735FF17631F04FC5B9740.f03t04</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201200925" target="_blank" >10.1002/cctc.201200925</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky
Popis výsledku v původním jazyce
The catalytic behavior of isomorphously substituted B-, Al-, Ga-, and Fe-containing extra-large-pore UTL zeolites was investigated in the acylation of p-xylene with benzoyl chloride and Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime. The clear synergism between the Br?nsted acidity (i.e., the concentration and the strength of protonic acid sites) of UTL catalysts and their activity in benzoylation was established. (Ga)UTL zeolite containing the Br?nsted acid sites of medium strength is characterized by theoptimum activity and selectivity in the benzoylation of p-xylene. Because of a higher accessibility of active centers, (Al)UTL zeolite appears to be a more active and selective catalyst than (Al)BEA in the benzoylation of p-xylene. In contrast to (B), (Ga), and (Al)UTL, the leaching of active sites occurs in the benzoylation over (Fe)UTL. All UTL zeolites showed 100?% selectivity in the Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime, which provides the target 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one. (
Název v anglickém jazyce
Extra velké póry Zeolity s UTL topologie: Kontrolní katalytické aktivity variací na povaze aktivní stránky
Popis výsledku anglicky
The catalytic behavior of isomorphously substituted B-, Al-, Ga-, and Fe-containing extra-large-pore UTL zeolites was investigated in the acylation of p-xylene with benzoyl chloride and Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime. The clear synergism between the Br?nsted acidity (i.e., the concentration and the strength of protonic acid sites) of UTL catalysts and their activity in benzoylation was established. (Ga)UTL zeolite containing the Br?nsted acid sites of medium strength is characterized by theoptimum activity and selectivity in the benzoylation of p-xylene. Because of a higher accessibility of active centers, (Al)UTL zeolite appears to be a more active and selective catalyst than (Al)BEA in the benzoylation of p-xylene. In contrast to (B), (Ga), and (Al)UTL, the leaching of active sites occurs in the benzoylation over (Fe)UTL. All UTL zeolites showed 100?% selectivity in the Beckmann rearrangement of 1-indanone oxime, which provides the target 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one. (
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
CHEMCATCHEM
ISSN
1867-3880
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1891-1898
Kód UT WoS článku
000320929200038
EID výsledku v databázi Scopus
—