Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Legislative aspects of the development of medical devices

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18450%2F15%3A50003808" target="_blank" >RIV/62690094:18450/15:50003808 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Legislative aspects of the development of medical devices

  • Popis výsledku v původním jazyce

    European industry of medical device technologies represents 30% of all world's sales. New health technologies bring effective treatment approaches, help shorten stays in hospital1),bring better treatment results and accelerate rehabilitation which leadsto the earlier patient's recovery. Legislative aspects are one of the key areas influencing the speed of development of medical devices and their launching. The aim of this article is to specify current state of legislation in the development of medicaldevices in the European Union in comparison with the market leaders such as China, Japan and USA. The best established market of medical devices is in the USA. Both Japan and China follow the USA model. However, a non-professional code of ethics in Chinain some respect contributes to the decrease of quality of medical devices, while Japan as well as the EU countries try really hard to conform to all the regulations imposed on the manufacturing of medical devices.

  • Název v anglickém jazyce

    Legislative aspects of the development of medical devices

  • Popis výsledku anglicky

    European industry of medical device technologies represents 30% of all world's sales. New health technologies bring effective treatment approaches, help shorten stays in hospital1),bring better treatment results and accelerate rehabilitation which leadsto the earlier patient's recovery. Legislative aspects are one of the key areas influencing the speed of development of medical devices and their launching. The aim of this article is to specify current state of legislation in the development of medicaldevices in the European Union in comparison with the market leaders such as China, Japan and USA. The best established market of medical devices is in the USA. Both Japan and China follow the USA model. However, a non-professional code of ethics in Chinain some respect contributes to the decrease of quality of medical devices, while Japan as well as the EU countries try really hard to conform to all the regulations imposed on the manufacturing of medical devices.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    AE - Řízení, správa a administrativa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská farmacie

  • ISSN

    1210-7816

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    133-138

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus