Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis, structural characterization, and thermal properties of the poly(methylmethacrylate)/

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18450%2F16%3A50004664" target="_blank" >RIV/62690094:18450/16:50004664 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2016/2462135" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2016/2462135</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2016/2462135" target="_blank" >10.1155/2016/2462135</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis, structural characterization, and thermal properties of the poly(methylmethacrylate)/

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The δ-FeOOH/PMMA nanocomposites with 0.5 and 2.5 wt.% of δ-FeOOH were prepared by grafting 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate on the surface of the iron oxyhydroxide particles. The FTIR spectra of the δ-FeOOH/PMMA nanocomposites showed that the silane monomers were covalently attached to the δ-FeOOH particles. Because of the strong interaction between the PMMA and δ-FeOOH nanoparticles, the thermal stability of the δ-FeOOH/PMMA nanocomposites was improved compared to the pure PMMA. The SEM analysis conferred the size agglomerate of particles regarding the morphology of samples. The theoretical study enabled a better understanding of the interaction of the polymer with the iron oxyhydroxide. The DFT-based calculations reinforce the radical trapping mechanism of stabilization of nanocomposites; that is, Fe3+ species might be able to accept electrons coming from the organic phase that decomposes via radical unzipping. The radical scavenge effect delays the weight loss of polymer.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis, structural characterization, and thermal properties of the poly(methylmethacrylate)/

  • Popis výsledku anglicky

    The δ-FeOOH/PMMA nanocomposites with 0.5 and 2.5 wt.% of δ-FeOOH were prepared by grafting 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate on the surface of the iron oxyhydroxide particles. The FTIR spectra of the δ-FeOOH/PMMA nanocomposites showed that the silane monomers were covalently attached to the δ-FeOOH particles. Because of the strong interaction between the PMMA and δ-FeOOH nanoparticles, the thermal stability of the δ-FeOOH/PMMA nanocomposites was improved compared to the pure PMMA. The SEM analysis conferred the size agglomerate of particles regarding the morphology of samples. The theoretical study enabled a better understanding of the interaction of the polymer with the iron oxyhydroxide. The DFT-based calculations reinforce the radical trapping mechanism of stabilization of nanocomposites; that is, Fe3+ species might be able to accept electrons coming from the organic phase that decomposes via radical unzipping. The radical scavenge effect delays the weight loss of polymer.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of nanomaterials

  • ISSN

    1687-4110

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2016

  • Číslo periodika v rámci svazku

    neuveden

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1-7

  • Kód UT WoS článku

    000370711200001

  • EID výsledku v databázi Scopus