Synthesis of hydroxy-substituted p-terphenyls and some larger oligophenylenes via palladium on charcoal catalysed Suzuki-Miyaura reaction

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F17%3A50005556" target="_blank" >RIV/62690094:18470/17:50005556 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201600487" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201600487</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201600487" target="_blank" >10.1002/adsc.201600487</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of hydroxy-substituted p-terphenyls and some larger oligophenylenes via palladium on charcoal catalysed Suzuki-Miyaura reaction
Popis výsledku v původním jazyce
A ligand-free heterogeneous palladium on charcoal (Pd/C)-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling has been performed. The series of substituted p-terphenyls were prepared in very good yields without exclusion of air and with low catalyst loadings. Moreover, the developed environmentally benign and scalable protocol enables to use electron poor and sterically hindered boronic acids.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of hydroxy-substituted p-terphenyls and some larger oligophenylenes via palladium on charcoal catalysed Suzuki-Miyaura reaction
Popis výsledku anglicky
A ligand-free heterogeneous palladium on charcoal (Pd/C)-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling has been performed. The series of substituted p-terphenyls were prepared in very good yields without exclusion of air and with low catalyst loadings. Moreover, the developed environmentally benign and scalable protocol enables to use electron poor and sterically hindered boronic acids.

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku