4-Carboxyl-2,6-dinitrophenylazohydroxynaphathalenes tautomerism NMR re-explained
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F17%3A50005558" target="_blank" >RIV/62690094:18470/17:50005558 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720817300955" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720817300955</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.03.003" target="_blank" >10.1016/j.dyepig.2017.03.003</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
4-Carboxyl-2,6-dinitrophenylazohydroxynaphathalenes tautomerism NMR re-explained
Popis výsledku v původním jazyce
(1Z)-1-[2-(2-Nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-2(1H)-one (1), (4Z)-5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (2), (4Z)-5-methyl-4-[2-(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (3) and 3,5-dinitro-4-[(2Z)-2-(2-oxonaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid (4) were prepared and one- and two-dimensional 15N, 13C and 1H NMR spectra were measured and analysed. Results obtained were used in characterization of these compounds from viewpoint of azo-hydrazo tautomerism. All these compounds exist almost completely in appropriate hydrazo forms in dimethyl sulfoxide. Advantages of NMR spectroscopy application in determination of acidic proton positions and azo-hydrazo content determination are discussed.
Název v anglickém jazyce
4-Carboxyl-2,6-dinitrophenylazohydroxynaphathalenes tautomerism NMR re-explained
Popis výsledku anglicky
(1Z)-1-[2-(2-Nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-2(1H)-one (1), (4Z)-5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (2), (4Z)-5-methyl-4-[2-(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (3) and 3,5-dinitro-4-[(2Z)-2-(2-oxonaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid (4) were prepared and one- and two-dimensional 15N, 13C and 1H NMR spectra were measured and analysed. Results obtained were used in characterization of these compounds from viewpoint of azo-hydrazo tautomerism. All these compounds exist almost completely in appropriate hydrazo forms in dimethyl sulfoxide. Advantages of NMR spectroscopy application in determination of acidic proton positions and azo-hydrazo content determination are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dyes and pigments
ISSN
0143-7208
e-ISSN
—
Svazek periodika
142
Číslo periodika v rámci svazku
July
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
51-54
Kód UT WoS článku
000401393100007
EID výsledku v databázi Scopus
—