Searching for new mTOR kinase inhibitors: Analysis of binding sites and validation of docking protocols
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F22%3A50019319" target="_blank" >RIV/62690094:18470/22:50019319 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cbdd.14126" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cbdd.14126</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.14126" target="_blank" >10.1111/cbdd.14126</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Searching for new mTOR kinase inhibitors: Analysis of binding sites and validation of docking protocols
Popis výsledku v původním jazyce
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is an important biological target for development of novel anticancer drugs and potential antiageing agents. Therefore, many scientific groups search for mTOR kinase inhibitors. Herein, we present structure-based approach which could be helpful in the studies on new bioactive compounds. Method validation was preceded by structural analysis of ATP catalytic cleft and FRB domain. In silico studies allowed us to point crucial amino acid residues for ligand binding and develop optimal docking protocols. The presented methodology could be applied for design and development of potential mTOR kinase inhibitors. © 2022 John Wiley & Sons Ltd.
Název v anglickém jazyce
Searching for new mTOR kinase inhibitors: Analysis of binding sites and validation of docking protocols
Popis výsledku anglicky
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is an important biological target for development of novel anticancer drugs and potential antiageing agents. Therefore, many scientific groups search for mTOR kinase inhibitors. Herein, we present structure-based approach which could be helpful in the studies on new bioactive compounds. Method validation was preceded by structural analysis of ATP catalytic cleft and FRB domain. In silico studies allowed us to point crucial amino acid residues for ligand binding and develop optimal docking protocols. The presented methodology could be applied for design and development of potential mTOR kinase inhibitors. © 2022 John Wiley & Sons Ltd.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30107 - Medicinal chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-22037S" target="_blank" >GA20-22037S: Terapeutický potenciál nových inhibitorů mTOR v procesu stárnutí.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical biology and drug design
ISSN
1747-0277
e-ISSN
1747-0285
Svazek periodika
101
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
103-119
Kód UT WoS článku
000839544900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85135614835