Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Exploring Imidazole Binding Flexibility in 2D and 3D Frameworks Using Hypercoordinated Triorganotin Carboxylates Featuring a Nitrogen-Rich Ligand with Benzoic Acid, Diazenyl, and Imidazole Functionalities: Insights into Sn - N, N → Sn, and N - H⋅⋅⋅X (X = N, O) Interactions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F24%3A50021650" target="_blank" >RIV/62690094:18470/24:50021650 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10904-024-03129-w" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s10904-024-03129-w</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10904-024-03129-w" target="_blank" >10.1007/s10904-024-03129-w</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Exploring Imidazole Binding Flexibility in 2D and 3D Frameworks Using Hypercoordinated Triorganotin Carboxylates Featuring a Nitrogen-Rich Ligand with Benzoic Acid, Diazenyl, and Imidazole Functionalities: Insights into Sn - N, N → Sn, and N - H⋅⋅⋅X (X = N, O) Interactions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The multitopic heterofunctional pro-ligand 4-[(E)-(1H-imidazol-2-yl)diazenyl]benzoic acid (H &apos; HL) was synthesized by diazotization of 4-aminobenzoic acid followed by coupling with imidazole. Reactions of H &apos; HL (where H = imidazole proton and H &apos; = carboxylic acid proton) with the triorganotin precursors (Pr3SnCl)-Pr-n, ((Bu3Sn)-Bu-n)(2)O and Ph3SnOH provided three hypercoordinated triorganotin complexes, viz., [(Pr3Sn)-Pr-n(mu(4)-L)(SnPr3)-Pr-n](n)&amp; sdot;1/8nEtOH (1), [(Bu3Sn)-Bu-n(mu-HL)](n) (2) and [Ph3Sn(HL)]&amp; sdot;0.5C(6)H(6) (3), with complex 2D and 3D frameworks based on Sn - O, O -&gt; Sn, Sn - N and N -&gt; Sn metal-ligand bonds as well as N - H &amp; sdot;&amp; sdot;&amp; sdot;N, N - H &amp; sdot;&amp; sdot;&amp; sdot;O and pi-interactions. The compositions and structures of 1-3 in solution and in the solid-state were unambiguously established by NMR (H-1, C-13, Sn-119) and IR spectroscopy, UV-Vis spectral analysis, high-resolution mass spectrometry (HRMS) and single-crystal X-ray diffraction (scXRD) studies accompanied by Hirshfeld surface maps and 2D fingerprint plots.

  • Název v anglickém jazyce

    Exploring Imidazole Binding Flexibility in 2D and 3D Frameworks Using Hypercoordinated Triorganotin Carboxylates Featuring a Nitrogen-Rich Ligand with Benzoic Acid, Diazenyl, and Imidazole Functionalities: Insights into Sn - N, N → Sn, and N - H⋅⋅⋅X (X = N, O) Interactions

  • Popis výsledku anglicky

    The multitopic heterofunctional pro-ligand 4-[(E)-(1H-imidazol-2-yl)diazenyl]benzoic acid (H &apos; HL) was synthesized by diazotization of 4-aminobenzoic acid followed by coupling with imidazole. Reactions of H &apos; HL (where H = imidazole proton and H &apos; = carboxylic acid proton) with the triorganotin precursors (Pr3SnCl)-Pr-n, ((Bu3Sn)-Bu-n)(2)O and Ph3SnOH provided three hypercoordinated triorganotin complexes, viz., [(Pr3Sn)-Pr-n(mu(4)-L)(SnPr3)-Pr-n](n)&amp; sdot;1/8nEtOH (1), [(Bu3Sn)-Bu-n(mu-HL)](n) (2) and [Ph3Sn(HL)]&amp; sdot;0.5C(6)H(6) (3), with complex 2D and 3D frameworks based on Sn - O, O -&gt; Sn, Sn - N and N -&gt; Sn metal-ligand bonds as well as N - H &amp; sdot;&amp; sdot;&amp; sdot;N, N - H &amp; sdot;&amp; sdot;&amp; sdot;O and pi-interactions. The compositions and structures of 1-3 in solution and in the solid-state were unambiguously established by NMR (H-1, C-13, Sn-119) and IR spectroscopy, UV-Vis spectral analysis, high-resolution mass spectrometry (HRMS) and single-crystal X-ray diffraction (scXRD) studies accompanied by Hirshfeld surface maps and 2D fingerprint plots.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials

  • ISSN

    1574-1443

  • e-ISSN

    1574-1451

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    19

  • Strana od-do

    3281-3299

  • Kód UT WoS článku

    001234282300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85194566962