Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Combining Selective Laser Sintering and Fused Deposition Modeling of Pharmaceutical Polymers: A Novel Approach to Prepare Intestine-Targeted Tablets

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F25%3A50022467" target="_blank" >RIV/62690094:18470/25:50022467 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/25:10505084 RIV/00216275:25310/25:39923091

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mame.202400460" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mame.202400460</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/mame.202400460" target="_blank" >10.1002/mame.202400460</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Combining Selective Laser Sintering and Fused Deposition Modeling of Pharmaceutical Polymers: A Novel Approach to Prepare Intestine-Targeted Tablets

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study introduces a novel approach to prepare an intestine-targeting transport system with a controlled drug release profile, combining two 3D printing techniques: selective laser sintering (SLS) and fused deposition modeling (FDM). Material evaluations indicate that a mixture of Kollidon (R) VA64 with 20% of Kollicoat (R) IR and 0.2% of Aeroperl (R) has the best flow behavior and exhibits optimal printability at a laser speed of 90 mm s-1. The formulation is subsequently drug-loaded and the printed cores are coated using the FDM technique. The core serves as a drug carrier and the FDM coating shell, consisting of 95% HPMC and 5% pectin, provides modified drug release and enhanced mechanical resistance of the tablet. The coating exhibits acid-resistant properties, with no drug release in the pH of 1.2 during the first 120 min of dissolution testing. In the pH of 6.8, the release profile shows zero-order kinetics with a constant release rate of 0.249% min-1 (in the time interval from 255 to 480 min). At the time point of 720 min, 92% of the drug is released. Dissolution testing thus demonstrates delayed and prolonged drug release. Combining both 3D printing methods shows great potential for personalized treatment of intestinal inflammatory diseases.

  • Název v anglickém jazyce

    Combining Selective Laser Sintering and Fused Deposition Modeling of Pharmaceutical Polymers: A Novel Approach to Prepare Intestine-Targeted Tablets

  • Popis výsledku anglicky

    This study introduces a novel approach to prepare an intestine-targeting transport system with a controlled drug release profile, combining two 3D printing techniques: selective laser sintering (SLS) and fused deposition modeling (FDM). Material evaluations indicate that a mixture of Kollidon (R) VA64 with 20% of Kollicoat (R) IR and 0.2% of Aeroperl (R) has the best flow behavior and exhibits optimal printability at a laser speed of 90 mm s-1. The formulation is subsequently drug-loaded and the printed cores are coated using the FDM technique. The core serves as a drug carrier and the FDM coating shell, consisting of 95% HPMC and 5% pectin, provides modified drug release and enhanced mechanical resistance of the tablet. The coating exhibits acid-resistant properties, with no drug release in the pH of 1.2 during the first 120 min of dissolution testing. In the pH of 6.8, the release profile shows zero-order kinetics with a constant release rate of 0.249% min-1 (in the time interval from 255 to 480 min). At the time point of 720 min, 92% of the drug is released. Dissolution testing thus demonstrates delayed and prolonged drug release. Combining both 3D printing methods shows great potential for personalized treatment of intestinal inflammatory diseases.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    MACROMOLECULAR MATERIALS AND ENGINEERING

  • ISSN

    1438-7492

  • e-ISSN

    1439-2054

  • Svazek periodika

    310

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    "Article number: 2400460"

  • Kód UT WoS článku

    001426031600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85219699128