Prototyp real-time PCR soupravy pro stanovení prognózy chronické lymfocytární leukémie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F63221667%3A_____%2F13%3A%230000043" target="_blank" >RIV/63221667:_____/13:#0000043 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.generi-biotech.com/ivd-cll-qpcr-kit/" target="_blank" >http://www.generi-biotech.com/ivd-cll-qpcr-kit/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Prototyp real-time PCR soupravy pro stanovení prognózy chronické lymfocytární leukémie
Popis výsledku v původním jazyce
Souprava pro stanovení prognózy chronické lymfocytární leukémie založená na kvantifikaci genové exprese pomocí real-time PCR technologie. Souprava splňuje požadavky pro in-vitro diagnostiku stanovené normami EU.
Název v anglickém jazyce
Prototype of real-time PCR kit for prognosis of chronic lymphocytic leukaemia
Popis výsledku anglicky
Kit intended for prognosis of chronic lymphocytic leukaemia based on quantification of gene expression by real-time PCR technology. The kit fulfills the EU requirements for in-vitro diagnostics.
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI2%2F254" target="_blank" >FR-TI2/254: *Real-time PCR soupravy pro diagnostiku v onkologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
gb ONCO CLL
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Diagnostická souprava pro molekulárně-genetickou analýzu pomocí metody qPCR. Souprava je založena na kvantifikaci exprese vybraných biomarkerů. Souprava byla ověřena pro zavedení do výroby, je certifikována CE-IVD a bude vyráběna v rámci normy ISO13485 podle zavedeného výrobního postupu. Výsledek je využíván samotným tvůrcem na základě smlouvy o využití výsledků č. 2013/FR-TI2/254 s Ministerstvem průmyslu a obchodu, IČ47609109, uzavřené dne 28.6.2013. Osoba odpovědná: Vendula Luštická, Machkova 587 Hradec Králové, 495056353, vendula.lusticka@generi-biotech.com
Ekonomické parametry
zvýšení výroby diagnostických souprav se současným nárůstem celkového obratu meziročně o 10%
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
63221667
Název vlastníka
GENERI BIOTECH s.r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence (výsledek není licencován)
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—