Souprava pro diagnostiku specifických mutací genu BCHE metodou RT-PCR
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F63221667%3A_____%2F22%3AN0000001" target="_blank" >RIV/63221667:_____/22:N0000001 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Souprava pro diagnostiku specifických mutací genu BCHE metodou RT-PCR
Popis výsledku v původním jazyce
Souprava gb PHARM BCHE umožňuje genotypizaci DNA na základě přítomnosti polymorfizmů v genu pro butyrylcholinesterasu (BCHE). BCHE je enzym podílející se na metabolismu řady myorelaxans (např. suxamethonia, mivacuria). Snížená aktivita tohoto enzymu má za následek vyšší plazmatickou koncentraci farmaka a delší paralýzu svalstva spojenou s nutností plicní ventilace. Mezi nejčastější genetické predispozice vedoucí k pseudocholinesterázové deficienci patří varianty: A (D70G, rs1799807), K (A539T, rs1803274), F1 (T243M, rs28933389), F2 (G390V, rs28933390), S1 (FS117, rs398124632)
Název v anglickém jazyce
Kit for the diagnosis of specific mutations of the BCHE gene by RT-PCR
Popis výsledku anglicky
The gb PHARM BCHE kit allows DNA genotyping based on the presence of polymorphisms in the gene for butyrylcholinesterase (BCHE). BCHE is an enzyme involved in the metabolism of a number of myorelaxans (e.g. suxamethonium, mivacurium). Reduced activity of this enzyme results in higher plasma concentrations of the pharmaceutical and prolonged muscle paralysis associated with the need for pulmonary ventilation. The most common genetic predispositions leading to pseudocholinesterase deficiency include variants: A (D70G, rs1799807), K (A539T, rs1803274), F1 (T243M, rs28933389), F2 (G390V, rs28933390), S1 (FS117, rs398124632)
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
—
OECD FORD obor
30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TH04010116" target="_blank" >TH04010116: Vývoj diagnostik pro poruchy metabolismu myorelaxancií v anesteziologii a intenzivní péči</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
gb PHARM BCHE (3256-025)
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Vyšetření je založeno na metodice real-time PCR s využitím fluorescenčně značených sond, konkrétně na principu alelické diskriminace. Souprava obsahuje všechny potřebné komponenty pro provedení stanovení.Souprava obsahuje assaye pro detekci jednotlivých variant. Každá assay je ve formátu ready-to-use, tzn. stačí přidat pouze vzorek DNA. Souprava dále obsahuje standardy pro jednotlivé genotypy - wild-type, mutovaný a heterozygot.
Ekonomické parametry
Zvýšení tržeb o 1 milion Kč ročně.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
63221667
Název vlastníka
GENERI BIOTECH s.r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Požadavek na licenční poplatek
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—