Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nanovlákenný obvazový materiál s aktivním uvolňováním léčiva

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F64577732%3A_____%2F19%3AN0000002" target="_blank" >RIV/64577732:_____/19:N0000002 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/46747885:24620/19:00007698

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Nanovlákenný obvazový materiál s aktivním uvolňováním léčiva

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Funkční vzorek nanovlákenného materiálu s antibakteriálním účinkem ke krytí ran s různou úrovní kontaminace vyvinutý v rámci projektu FV10605. Kryt rány sestává z nanovlákenné vrstvy vyrobené electrospinningem, kdy nanovlákenná vrstva poskytuje ochranu proti průniku bakteriální kontaminace z okolního prostředí (bariérový efekt) ovšem zachovává ostatní užitné parametry krytu (zejména paropropustnost). Povrch je pokryt aktivní látkou (modelově gentymycin) uzavřenou v lipidických nanočásticích (drug delivery systém) zajišťujících prodloužené uvolňování resp. prodloužený antibakteriální účinek. Při aplikaci je kryt pro fixaci a ochranu před mechanickým poškozením kombinován se sekundárním krytím (komerčně dostupné medicinální krytí).

  • Název v anglickém jazyce

    Nanofiber dressing material with active drug release

  • Popis výsledku anglicky

    Functional sample of nanofibrous material with antibacterial effect to cover wounds with different levels of contamination developed within the project FV10605. The wound cover consists of a nanofiber layer made by electrospinning, where the nanofiber layer provides protection against the penetration of bacterial contamination from the environment (barrier effect), but retains other useful parameters of the cover (especially vapor permeability). The surface is covered with an active substance (gentymycin as model agens) enclosed in lipid nanoparticles (drug delivery system) ensuring prolonged release or prolonged antibacterial effect. During application, the cover for fixation and protection against mechanical damage is combined with a secondary cover (commercially available medical cover).

Klasifikace

  • Druh

    G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/FV10605" target="_blank" >FV10605: Vysoce funkční nanovlákenný obvazový materiál s bariérovou funkcí a aktivním uvolňováním léčiva</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Interní identifikační kód produktu

    FV10605-01

  • Číselná identifikace

    FV1060501

  • Technické parametry

    Vzorek vytvořený vyvinutou metodikou přípravy krytu rány s proměnlivým obsahem účinné látky - antibiotika podle potřeb terapie resp. konkrétního pacienta a konkrétní úrovně kontaminace rány. Antibakteriální účinnost byla v modelových případech potvrzena vůči bakteriím E. Coli, S. Gallinarum, S. Aureus a dalším vč. bakterií rezistentních. Dále byla ověřena účinnost i na bakteriálním biofilmu založeném na bakterii S. Aureus, pro dávku min. 25mg/cm2 částic s obsahem gentamycinu a vankomycinu ve stanovením poměru při expozici po dobu 48 hodin a dávku 50mg/cm2 při expozici po dobu 24 hodin. Testy kožní koroze a iritace (s dávkou 50mg SLP na zvoleném kožním modelu), prokázaly, že částice bez antibiotika ani částice s antibiotiky nevedou při styku s kůží k její korozi ani iritaci, je tedy v zásadním bodě prokázána biologická bezpečnost (biokompatibilta) pro využití v humánní medicíně.

  • Ekonomické parametry

    Výsledek je využíván příjemcem Grade Medical s.r.o. (IČ 64577732) a dalším účastníkem technickou univerzitou v Liberci (IČ 46747885), další ekonomické parametry se neuvádí.

  • Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

  • IČO vlastníka výsledku

    64577732

  • Název vlastníka

    Grade Medical s.r.o. / Technická univerzita v Liberci

  • Stát vlastníka

    CZ - Česká republika

  • Druh možnosti využití

    V - Výsledek je využíván vlastníkem

  • Požadavek na licenční poplatek

  • Adresa www stránky s výsledkem