Lipofilní analogy chráněných aminoalkylsubstituovaných glycinů a způsob jejich přípravy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F64938255%3A_____%2F14%3A%230000003" target="_blank" >RIV/64938255:_____/14:#0000003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Lipofilní analogy chráněných aminoalkylsubstituovaných glycinů a způsob jejich přípravy
Popis výsledku v původním jazyce
Syntéza lipofilních analog Fmoc, Boc nebo Z-chráněných aminokyselin pomocí silylačního chránění volné karboxylové skupiny.
Název v anglickém jazyce
Lipophillic analogs of protective aminoalkyl subtituted glycines and method of their preparations
Popis výsledku anglicky
Synthesis of lipophillic analogs Fmoc, Boc or Z-protected amino acids using silylation protection of free carboxylic group.
Klasifikace
Druh
P - Patent
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TA02010760" target="_blank" >TA02010760: Vývoj protinádorových imunoterapeutik nové generace</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Číslo patentu nebo vzoru
304894
Vydavatel
CZ001 -
Název vydavatele
Industrial Property Office
Místo vydání
Prague
Stát vydání
CZ - Česká republika
Datum přijetí
26. 11. 2014
Název vlastníka
APIEGENEX s.r.o.
Způsob využití
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence