Concomitant radiotherapy and metronomic temozolomide in pediatric high-risk brain tumors

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F02%3A00006006" target="_blank" >RIV/65269705:_____/02:00006006 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Concomitant radiotherapy and metronomic temozolomide in pediatric high-risk brain tumors

Popis výsledku v původním jazyce

Temozolomide, an oral alkylating agent has a significant activity in preclinical testing and in clinical trials in adults and children as well. Penetration across the blood barrier has been documented. Eight children with poor prognosis brain tumors wereeligible. Treatment consisted from concomitant radiotherapy given 1x170 cGy,5d/wk,for total dose 55/56 Gy, together with temozolomide 90mg/m2/day for 42 days. No further dose escalation has been planneFurthermore, one more patient had CR and 3 patientsPR at the end of temozolomide treatment.We have piloted novel dose schedule of temozolomide and evaluated clinical toxicities in a cohort of 8 children. This is the first study to report feasibility and tolerability of 90mg/m2/day of temozolomide treatment in metronomic fashion. We´ve documented encouraging responses in children with medulloblastomas, progressing early after their initial surgery.

Název v anglickém jazyce

Concomitant radiotherapy and metronomic temozolomide in pediatric high-risk brain tumors

Popis výsledku anglicky

Temozolomide, an oral alkylating agent has a significant activity in preclinical testing and in clinical trials in adults and children as well. Penetration across the blood barrier has been documented. Eight children with poor prognosis brain tumors wereeligible. Treatment consisted from concomitant radiotherapy given 1x170 cGy,5d/wk,for total dose 55/56 Gy, together with temozolomide 90mg/m2/day for 42 days. No further dose escalation has been planneFurthermore, one more patient had CR and 3 patientsPR at the end of temozolomide treatment.We have piloted novel dose schedule of temozolomide and evaluated clinical toxicities in a cohort of 8 children. This is the first study to report feasibility and tolerability of 90mg/m2/day of temozolomide treatment in metronomic fashion. We´ve documented encouraging responses in children with medulloblastomas, progressing early after their initial surgery.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NC7104" target="_blank" >NC7104: Plasmatický homocystein a funkční aktivace p53 jako možné markery účinnosti vysokodávkovaného methotrexatu u lymfoblastických malignit u dětí</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neoplasma

ISSN

—

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

117-120

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—