Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F06%3A%230000024" target="_blank" >RIV/65269705:_____/06:#0000024 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu.
Popis výsledku v původním jazyce
U 11 pacientů s polékovým prodloužením QT intervalu byla provedena mutační analýza genů KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2 a KCNJ2. U jednoho muže byla v genu KCNQ1 detekována mutace A590T dosud ve světové literatuře nepopsaná. Mechanizmus polékového prodloužení QT intervalu je komplexní a nelze jej vysvětlit pouhým postižením na úrovni iontových membránových kanálů.
Název v anglickém jazyce
Mutational analysis of LQT genes in individuals with drug induced QT interval prolongation
Popis výsledku anglicky
In 11 pateints with drug-induced QT interval prolongation mutational analysis of KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2 a KCNJ2 genes was perfomed. In 1 male a KCNQ1 gene mutation A590T was identified (yet not reported in literature). Mechanisms of drug-induced QT interval prolongation is complex and it cannot be explained simply by ion channel disorders

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR8063" target="_blank" >NR8063: Mutační analýza kandidátních genů syndromu dlouhého QT intervalu.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)