Mutační analýza kandidátních genů SCN1B, KCND3 a ANK2 u pacientů s klinickou diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F08%3A%230000135" target="_blank" >RIV/65269705:_____/08:#0000135 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome

Popis výsledku v původním jazyce

n a group of 12 patients with clinical diagnosis of long QT syndrome a hypothesis was tested that candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 could be involved in pathophysiology. Five polymorphisms were found these genes, none of them has coding effect.

Název v anglickém jazyce

Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome

Popis výsledku anglicky

n a group of 12 patients with clinical diagnosis of long QT syndrome a hypothesis was tested that candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 could be involved in pathophysiology. Five polymorphisms were found these genes, none of them has coding effect.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8063" target="_blank" >NR8063: Mutační analýza kandidátních genů syndromu dlouhého QT intervalu.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physiological Research

ISSN

1802-9973

e-ISSN

—

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000263122000006

EID výsledku v databázi Scopus

—