Význam nádorového supresoru p53 u chronické lymfocytární leukemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F10%3A%230000945" target="_blank" >RIV/65269705:_____/10:#0000945 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/10:00051373

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Význam nádorového supresoru p53 u chronické lymfocytární leukemie

Popis výsledku v původním jazyce

Protein p53 je klíčový regulátor buněčného cyklu, který chrání buňku před genotoxickými a onkogenními vlivy a hraje významnou roli v prevenci zhoubného bujení. Ztráta byť jen jedné alely genu kódůjícího p53 predisponuje buňku k maligní transformaci a navíc protein nesoucí mutaci vedoucí k záměně aminokyseliny může mít onkogenní vlastnosti. U chronické lymfocytární leukemie (CLL) se abnormality TP53 objevují relativně málo (10-15% případů), nicméně mají velmi silný prognostický vliv. Nemocní s defekty p53 mají agresivní formu nemoci, která je často rezistentní na standardní chemoterapii. Pro tyto nemocné jsou vhodné nové terapeutické přístupy, které působí nezávisle na dráze p53. TP53 gen je často poškozen delecí jedné a mutací druhé alely. Nicméně poměrně hodně nemocných má pouze mutaci genu. I samostatná mutace má negativní vliv na pacientovo přežití, které se významně neliší od pacientů s kompletní inaktivací p53.

Název v anglickém jazyce

The role of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia.

Popis výsledku anglicky

The p53 protein is a key cell cycle regulator that protects cells from genotoxic and oncogenic stress and plays a crucial role in preventing cancer development. Even a loss of one allele predisposes the cell to malignant transformation and p53 proteins with missense mutations can adopt novel oncogenic properties. In chronic lymphocytic leukemia (CLL)the TP53 abnormalities occur with a relatively low frequency (10-15%), however they are of a high prognostic impact. Patients with p53defects suffer from aggressive disease and are often resistant to standard chemotherapy. Novel therapeutic approaches acting independently on the p53 pathway are recently available. The TP53 gene is usually impaired by deletion of one and mutation of the other allele, however, relatively large cohort of patients bears only mutations and separate mutations have negative impact on patients survival that is not significantly different from patients with complete p53 inactivation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Transfuze a hematologie dnes

ISSN

1213-5763

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—