Bone marrow stromal cells protect lymphoma B-Cells from rituximab-induced apoptosis and targeting integrin alfa-4-beta-1 (VLA4) with natalizumab can overcome this resistance
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F11%3A%230001299" target="_blank" >RIV/65269705:_____/11:#0001299 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14740/11:00057005
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x" target="_blank" >10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bone marrow stromal cells protect lymphoma B-Cells from rituximab-induced apoptosis and targeting integrin alfa-4-beta-1 (VLA4) with natalizumab can overcome this resistance
Popis výsledku v původním jazyce
Rituximab improves the outcome of patients with non-Hodgkin lymphoma, but does not completely eradicate residual B-cell populations in the microenvironment of the bone marrow and lymph nodes. Adhesion to stromal cells can protect B-cells from apoptosis induced by chemotherapy drugs [(cell adhesion-mediated drug resistance (CAM-DR)]. A similar mechanism of resistance to rituximab has not, to our knowledge, been described. We tested the hypothesis that the microenvironment protects malignant B-cells fromrituximab-induced apoptosis, and that blocking these interactions with natalizumab, an antibody targeting VLA-4 (integrin alfa-4-beta-1/CD49d), can overcome this protection. VLA-4 is an adhesion molecule constitutively expressed on malignant B-cells andis important for pro-survival signalling in the bone marrow and lymph node microenvironment. The human bone marrow stromal cell line HS-5 was shown to strongly protect B-cell lymphoma cells from rituximab cytotoxicity, suggesting the exis
Název v anglickém jazyce
Bone marrow stromal cells protect lymphoma B-Cells from rituximab-induced apoptosis and targeting integrin alfa-4-beta-1 (VLA4) with natalizumab can overcome this resistance
Popis výsledku anglicky
Rituximab improves the outcome of patients with non-Hodgkin lymphoma, but does not completely eradicate residual B-cell populations in the microenvironment of the bone marrow and lymph nodes. Adhesion to stromal cells can protect B-cells from apoptosis induced by chemotherapy drugs [(cell adhesion-mediated drug resistance (CAM-DR)]. A similar mechanism of resistance to rituximab has not, to our knowledge, been described. We tested the hypothesis that the microenvironment protects malignant B-cells fromrituximab-induced apoptosis, and that blocking these interactions with natalizumab, an antibody targeting VLA-4 (integrin alfa-4-beta-1/CD49d), can overcome this protection. VLA-4 is an adhesion molecule constitutively expressed on malignant B-cells andis important for pro-survival signalling in the bone marrow and lymph node microenvironment. The human bone marrow stromal cell line HS-5 was shown to strongly protect B-cell lymphoma cells from rituximab cytotoxicity, suggesting the exis
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT11218" target="_blank" >NT11218: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi</a><br>
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British Journal of Haematology
ISSN
0007-1048
e-ISSN
—
Svazek periodika
155
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
53-64
Kód UT WoS článku
000294919700005
EID výsledku v databázi Scopus
—