Thrombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytémií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F11%3A%230001385" target="_blank" >RIV/65269705:_____/11:#0001385 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Thrombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytémií

Popis výsledku v původním jazyce

Trombohemoragický syndrom je klinický syndrom projevující se současným výskytem krvácení a trombózy. Vyskytuje se v souvislosti s řadou chorobných stavů a je příznačný pro myeloproliferativní choroby, paraproteinemie a jaterní choroby. Dále se objevuje vsouvislosti s diseminovanou intravaskulární koagulací a jí podobnými syndromy (tzv. DIC-like syndrom). Trombohemoragický syndrom může být projevem chronických myeloproliferací, zejména jsou-li provázeny trombocytemií. Nejčastěji tedy provází esenciálnítrombocytemii. U tohoto onemocnění se však ukazuje, že se nemusí jednat o bezprostřední závislost klinické symptomatologie krvácení a trombózy na počtu krevních destiček, jak by se nabízelo, ale že může být důsledkem i jiných změn. Z nich se vedle současné přítomnosti rizikových trombofilních dispozic, kardiovaskulárního rizika, leukocytózy a dalších nabízejí poruchy funkce krevních destiček. Právě poruchám funkce krevních destiček v souvislosti s klinickou symptomatologií krvácení a tro

Název v anglickém jazyce

Thrombohaemorrhagic syndrome in patiens with a myeloproliferative disease with thrombocythemia

Popis výsledku anglicky

Thrombohaemorrhagic syndrome is a clinical syndrome manifested by the simultaneous occurrence of bleeding and thrombosis. It occurs in connection with a number of disease states and is symptomatic of a myeloproliferative disease, paraproteinemia and liver disease. Also appears in connection with disseminated intravascular coagulation and her similar syndromes (the DIC-like syndrome). Trombohemoragický syndrome may be a manifestation of chronic myeloproliferative, especially if accompanied by thrombocythemia. Most often accompanies therefore essential thrombocythemia. In this disease, however, shows that it may not be the immediate dependence of clinical symptoms of bleeding and thrombosis at platelet counts, as would be offered, but that may be the result of other changes. Of these, in addition to the risk of concomitant thrombophilic dispositions, cardiovascular risk, leukocytosis, and offer other platelet function disorders. It disorders of platelet function in relation to clinical s

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

306-311

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—