Mutational analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F12%3A%230001621" target="_blank" >RIV/65269705:_____/12:#0001621 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.crvasa.2012.03.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.crvasa.2012.03.003</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.crvasa.2012.03.003" target="_blank" >10.1016/j.crvasa.2012.03.003</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mutational analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm
Popis výsledku v původním jazyce
Mutations of RyR2 gene encoding calcium channel of sarcoplazmatic reticulum are the cause of congenital catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. The aim of this study was to test the hypothesis that RyR2 variants can increase occurrence ofmalignant arrhythmias in patients with structural heart diseases.
Název v anglickém jazyce
Mutational analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm
Popis výsledku anglicky
Mutations of RyR2 gene encoding calcium channel of sarcoplazmatic reticulum are the cause of congenital catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. The aim of this study was to test the hypothesis that RyR2 variants can increase occurrence ofmalignant arrhythmias in patients with structural heart diseases.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)