Per3 VNTR polymorphism and chronic heart failure
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F12%3A%230001853" target="_blank" >RIV/65269705:_____/12:#0001853 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/14:00061265 RIV/00159816:_____/14:00061265 RIV/00216224:14110/14:00080123
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.069" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.069</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.069" target="_blank" >10.5507/bp.2012.069</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Per3 VNTR polymorphism and chronic heart failure
Popis výsledku v původním jazyce
Aims: The aim of this study was to investigate the relationship between gene Period3 (Per3) variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism and chronic heart failure (CHF). Methods: The study subjects (372 patients of Caucasian origin with CHF and 332healthy controls) were genotyped for Per3 VNTR polymorphism using an allele-specific PCR. Results: No significant differences in genotype or Per3 VNTR allele frequencies were found between CHF cases and controls (Pg=0.30, Pa=0.52). No significant differences were uncovered either between CHF cases according to etiology (DCMP vs. IHD; Pg=0.87, Pa=0.91). In the multivariate regression modeling, no predictive function of VNTR Per3 polymorphism on ejection fraction or NYHA class, hyperlipidaemia or type IIdiabetes risk was found. Conclusion: Per3 VNTR polymorphism is not a major risk factor for chronic heart failure or a factor modulating the severity of the CHF in this population.
Název v anglickém jazyce
Per3 VNTR polymorphism and chronic heart failure
Popis výsledku anglicky
Aims: The aim of this study was to investigate the relationship between gene Period3 (Per3) variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism and chronic heart failure (CHF). Methods: The study subjects (372 patients of Caucasian origin with CHF and 332healthy controls) were genotyped for Per3 VNTR polymorphism using an allele-specific PCR. Results: No significant differences in genotype or Per3 VNTR allele frequencies were found between CHF cases and controls (Pg=0.30, Pa=0.52). No significant differences were uncovered either between CHF cases according to etiology (DCMP vs. IHD; Pg=0.87, Pa=0.91). In the multivariate regression modeling, no predictive function of VNTR Per3 polymorphism on ejection fraction or NYHA class, hyperlipidaemia or type IIdiabetes risk was found. Conclusion: Per3 VNTR polymorphism is not a major risk factor for chronic heart failure or a factor modulating the severity of the CHF in this population.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10206" target="_blank" >NS10206: Asociace polymorfismů v genech pro metaloproteinázy, jejich inhibitory, ACE a ACE2 s centrálním pulsním tlakem u kardiovaskulárních pacientů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomedical Papers of the Medical Faculty of Palacky University in Olomouc
ISSN
1213-8118
e-ISSN
—
Svazek periodika
156
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1-4
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—