Blokátory protonové pumpy v terapii peptických lézí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F12%3A%230001911" target="_blank" >RIV/65269705:_____/12:#0001911 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61988987:17110/12:A13016NS RIV/00843989:_____/12:00102944

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Blokátory protonové pumpy v terapii peptických lézí

Popis výsledku v původním jazyce

Terapie onemocnění, asociovaných s přítomností žaludeční kyseliny solné, prošla od r. 1910, kdy byla do klinické praxe uvedena poprvé antacida, bouřlivým vývojem. V poslední době jsou nejúčinnějšími léky, z pohledu intenzity a doby suprese žaludeční kyseliny solné, nepochybně léky označené jako blokátory protonové pumpy. Jejich rozdělení na léky 1. a 2. generace vyjadřuje především změny v jejich farmakokinetice a farmakodynamice. Léky jsou podány ve formě prodrug a teprve v parietální buňce žaludeční sliznice jsou měněny na formu účinnou. Jejich metabolizmus prostřednictvím jaterního cytochromu p450 je zdrojem možných lékových interakcí, které se jen minimálně týkají pantoprazolu, díky jeho metabolické konverzi na sulfát. Výhodou léků je, že jejich sekreční funkce je potlačena blokací nitrobuněčné struktury, označené jako K-ATPáza (protonová pumpa) a ne zablokováním pouze některého z receptorů na povrchu parietální buňky, např. H2 receptoru. Mezi jednotlivými blokátory jsou, kromě mož

Název v anglickém jazyce

Proton pump inhibitors in peptic lesions therapy

Popis výsledku anglicky

The treatment of diseases related to the presence of gastric hydrochloric acid has gone through a tumultuous development since 1910 when antacids were first introduced in clinical practice. Recently, the drugs referred to as proton pump inhibitors have undoubtedly been the most effective drugs in terms of the intensity and duration of suppression of gastric hydrochloric acid. Their division into first- and second-generation drugs mainly reflects the changes in their pharmacokinetics and pharmacodynamics. The drugs are administered as a prodrug and only converted into an active form in the parietal cell of the gastric mucosa. Their metabolism through the hepatic cytochrome p450 is a source of possible drug interactions that only minimally involve pantoprazole, due to its metabolic conversion into sulphate. An advantage of the drugs is that their secretory function is suppressed by blocking the intracellular structure, referred to as K-ATPase (proton pump), and not by blocking only some

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Medicína pro praxi

ISSN

1214-8687

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

423-426

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—